單分子酸催化烷氧斷裂英文解釋翻譯、單分子酸催化烷氧斷裂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 unimolecular acid-catalyzed alkyl-oxygen cleavage

分詞翻譯：

單的英語翻譯：

odd; single
【醫】 azygos; mon-; mono-; uni-

分子的英語翻譯：

element; member; molecule; numerator
【計】 molecusar
【化】 molecule
【醫】 molecule

酸催化的英語翻譯：

【化】 acid catalysis

烷的英語翻譯：

alkyl
【機】 camphane; menthane

氧的英語翻譯：

oxygen
【醫】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas

斷裂的英語翻譯：

part; rupture
【計】 break-away; breakout
【化】 breakage; cracking; failure breaking; fracture
【醫】 fragmentation

專業解析

在漢英詞典視角下，“單分子酸催化烷氧斷裂”是一個描述特定有機化學反應機制的術語。其核心含義可拆解并英譯如下：

單分子 (Unimolecular)：指該反應步驟的速率僅取決于一種反應物分子的濃度，遵循一級反應動力學。在反應機理中，常表示為S_N1 (親核取代單分子) 或E1 (消除單分子) 機制的關鍵步驟。
酸催化 (Acid-catalyzed)：指反應需要酸（通常為質子酸 H⁺）作為催化劑來促進反應進行。酸的作用通常是質子化底物中的氧原子，使其成為更好的離去基團。
烷氧 (Alkoxy)：指烷基與氧原子相連的基團（-OR，其中 R 代表烷基）。在此語境下，“烷氧”特指底物分子中需要斷裂的C-O 鍵的氧原子端連接着烷基。
斷裂 (Cleavage/Breakage)：指化學鍵（此處特指C-O 鍵）的斷裂。

綜合解釋 (Detailed Meaning)： “單分子酸催化烷氧斷裂”描述了一種有機化學反應機理：在酸催化劑（如 H⁺）的作用下，含有烷氧基（-OR）的化合物（如醚 ROR' 或酯 RCOOR'）發生 C-O 鍵的斷裂。該斷裂過程的關鍵步驟是單分子步驟，即決定反應速率的步驟隻涉及一個分子（通常是質子化後的底物分子）發生解離。具體過程通常如下：

質子化 (Protonation)：酸催化劑（H⁺）與底物分子中的氧原子（烷氧基的氧）結合，形成質子化的中間體（如 ROH⁺R' 對于醚，或 RCOH⁺OR' 對于酯）。這一步通常是快速且可逆的。
速率決定步驟 - 單分子解離 (Rate-Determining Step - Unimolecular Dissociation)：質子化的中間體發生自發解離（單分子過程），導緻C-O 鍵斷裂，生成一個碳正離子（R⁺）和一個中性分子（如 R'OH 對于醚，或 R'OH 對于酯）。這一步是慢步驟，決定了整個反應的速率，其速率隻與質子化底物的濃度成正比（一級反應）。
後續步驟 (Subsequent Steps)：生成的碳正離子（R⁺）可以：
- 與體系中的親核試劑（如 H₂O, R'OH）結合發生親核取代（S_N1），得到最終産物（如醇 ROH）。
- 或發生消除反應（E1），生成烯烴。

典型實例：

叔丁基醚的酸催化水解： (CH₃)₃COCH₃ + H⁺ → (CH₃)₃COH + CH₃OH。反應經過 (CH₃)₃COH⁺CH₃ 中間體，其解離生成 (CH₃)₃C⁺ 和 CH₃OH 是單分子步驟。
叔醇酯的酸催化水解：同樣涉及質子化酯羰基氧後，C-OR' 鍵的單分子斷裂生成碳正離子和醇。

權威參考來源：

該反應機理是有機化學教材中關于親核取代（S_N1）和消除反應（E1）的标準内容，詳細闡述可參考：邢其毅, 裴偉偉, 徐瑞秋, 裴堅. 《基礎有機化學》第四版. 北京大學出版社. (該教材對 S_N1/E1 機理及酸催化斷裂有系統論述)。
March, J. 《March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》. Wiley. (權威高等有機化學專著，對各種反應機理包括酸催化裂解有深入探讨)。
Carey, F. A.; Sundberg, R. J. 《Advanced Organic Chemistry》 Part A: Structure and Mechanisms. Springer. (對反應機理的分類和詳細步驟有清晰描述)。

網絡擴展解釋

單分子酸催化烷氧斷裂（縮寫為Aal1）是一種酯類在酸性條件下的水解反應機理，主要適用于空間位阻較大的酯（如叔醇酯、二苯甲醇酯）。其核心是酸催化下酯的烷氧基以碳正離子形式斷裂，具體過程如下：

1. 反應機理與步驟

第一步：羰基質子化
酸催化劑使酯的羰基氧質子化，增強羰基碳的正電性，促進後續親核進攻。
第二步：水分子親核加成
質子化的羰基與水結合，形成帶正電荷的四面體中間體。此步驟中，水的氧原子作為親核試劑攻擊羰基碳。
第三步：烷氧基斷裂與産物生成
質子轉移到烷氧基，引發烷氧基以碳正離子形式脫離（如叔丁基碳正離子），最終生成羧酸和對應的醇。

2. 影響因素

酯的結構：叔醇酯、二苯甲醇酯等因生成的碳正離子更穩定，更易發生單分子斷裂。
質子化位點：羰基氧優先質子化（比烷氧基質子化更穩定），但烷氧基質子化對促進斷裂起關鍵作用。

3. 應用場景

該機理常見于酸性條件下的酯水解，尤其是空間位阻大的酯類。例如，叔丁酯水解時，因叔丁基碳正離子穩定性高，反應更傾向單分子路徑。

如需進一步了解雙分子酸催化機理（Aal2）或其他反應細節，可查閱文獻或化學教材。