盤狀電泳法英文解釋翻譯、盤狀電泳法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 disc electrophoresis

分詞翻譯：

盤狀的英語翻譯：

【醫】 disco-

電泳法的英語翻譯：

【醫】 electrophoresis method

專業解析

盤狀電泳法（Disc Electrophoresis），也稱為不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳（Discontinuous Polyacrylamide Gel Electrophoresis），是一種高分辨率的蛋白質分離分析技術。其名稱“盤狀”（Disc）源于該方法最初使用的圓柱形凝膠在電泳後形成的盤狀分離區帶。以下是詳細解釋：

一、定義與命名

盤狀電泳法利用聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質，通過不連續的緩沖系統（如Tris-Glycine體系）和pH梯度，實現蛋白質的高效分離。其核心特點是凝膠結構（濃縮膠與分離膠）和緩沖離子成分的不連續性，導緻樣品在濃縮膠中被壓縮成極薄的起始區帶（盤狀），再進入分離膠依據分子大小和電荷差異分離。

二、原理與特點

濃縮效應
樣品在濃縮膠（大孔徑、低pH）中遷移速率慢，而遷移率高的氯離子（前導離子）與遷移率低的甘氨酸根離子（尾隨離子）形成離子邊界，迫使蛋白質樣品壓縮成薄層。

分子篩效應
進入分離膠（小孔徑、高pH）後，甘氨酸根離子遷移率超過蛋白質，電場均一化，蛋白質依據分子量大小在凝膠孔隙中差異遷移。

高分辨率優勢
可分離分子量相差僅1%的蛋白質，靈敏度達微克級，適用于複雜生物樣本分析（如血清蛋白、酶譜研究）。

三、應用與意義

該方法廣泛應用于生物醫學領域，包括：

蛋白質純度鑒定：檢測樣品中雜質蛋白；
分子量測定：通過标準蛋白遷移率計算未知蛋白分子量；
疾病标志物分析：如多發性骨髓瘤的M蛋白檢測。

參考文獻

Ornstein, L., & Davis, B. J. (1964). Disc Electrophoresis. Ann NY Acad Sci. 鍊接
Hames, B. D. (1990). Gel Electrophoresis of Proteins: A Practical Approach. Oxford University Press. 鍊接
National Institutes of Health (NIH). Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE). 鍊接
Westermeier, R. (2016). Electrophoresis in Practice. Wiley-VCH. 鍊接

網絡擴展解釋

盤狀電泳法（Disc Electrophoresis）是一種基于聚丙烯酰胺凝膠作為支持物的區帶電泳技術，因其分離後的樣品區帶呈圓盤狀而得名。以下是詳細解釋：

1.基本原理

盤狀電泳利用不連續系統進行分離，包括不連續的緩沖液成分、pH梯度及凝膠孔徑。這種設計産生了三個關鍵效應：

濃縮效應：樣品在進入分離膠前被濃縮成窄帶，提高分辨率。
分子篩效應：凝膠孔徑大小對遷移率産生選擇性，小分子移動快，大分子受阻。
電荷效應：帶電粒子在電場中遷移，根據電荷差異分離。

2.技術特點

高分辨率：可分離血清蛋白達12~30種組分，尤其適用于蛋白質、核酸等生物大分子。
支持物特性：聚丙烯酰胺凝膠具有化學惰性、機械強度高，且孔徑可調節。

3.應用領域

生物化學研究：如分析蛋白質亞基、酶純度等。
臨床診斷：
- 腎髒疾病：通過尿蛋白分子量分析（如SDS-盤狀電泳）判斷腎小球或腎小管損傷。例如，大中分子蛋白尿提示腎小球病變（如腎炎），小分子蛋白尿可能為腎小管疾病或多發性骨髓瘤。
- 多發性骨髓瘤：檢測尿中異常小分子免疫球蛋白輕鍊。

4.優勢與局限性

優勢：操作簡便、成本較低，且靈敏度高于傳統界面電泳。
局限性：需精确控制凝膠聚合條件，且臨床結果需結合其他檢查綜合判斷。

如需進一步了解技術細節或臨床案例，可參考來源：（電泳原理）、（實驗設計）、（臨床應用）。