盘状电泳法英文解释翻译、盘状电泳法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 disc electrophoresis

分词翻译：

盘状的英语翻译：

【医】 disco-

电泳法的英语翻译：

【医】 electrophoresis method

专业解析

盘状电泳法（Disc Electrophoresis），也称为不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳（Discontinuous Polyacrylamide Gel Electrophoresis），是一种高分辨率的蛋白质分离分析技术。其名称“盘状”（Disc）源于该方法最初使用的圆柱形凝胶在电泳后形成的盘状分离区带。以下是详细解释：

一、定义与命名

盘状电泳法利用聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质，通过不连续的缓冲系统（如Tris-Glycine体系）和pH梯度，实现蛋白质的高效分离。其核心特点是凝胶结构（浓缩胶与分离胶）和缓冲离子成分的不连续性，导致样品在浓缩胶中被压缩成极薄的起始区带（盘状），再进入分离胶依据分子大小和电荷差异分离。

二、原理与特点

浓缩效应
样品在浓缩胶（大孔径、低pH）中迁移速率慢，而迁移率高的氯离子（前导离子）与迁移率低的甘氨酸根离子（尾随离子）形成离子边界，迫使蛋白质样品压缩成薄层。

分子筛效应
进入分离胶（小孔径、高pH）后，甘氨酸根离子迁移率超过蛋白质，电场均一化，蛋白质依据分子量大小在凝胶孔隙中差异迁移。

高分辨率优势
可分离分子量相差仅1%的蛋白质，灵敏度达微克级，适用于复杂生物样本分析（如血清蛋白、酶谱研究）。

三、应用与意义

该方法广泛应用于生物医学领域，包括：

蛋白质纯度鉴定：检测样品中杂质蛋白；
分子量测定：通过标准蛋白迁移率计算未知蛋白分子量；
疾病标志物分析：如多发性骨髓瘤的M蛋白检测。

参考文献

Ornstein, L., & Davis, B. J. (1964). Disc Electrophoresis. Ann NY Acad Sci. 链接
Hames, B. D. (1990). Gel Electrophoresis of Proteins: A Practical Approach. Oxford University Press. 链接
National Institutes of Health (NIH). Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE). 链接
Westermeier, R. (2016). Electrophoresis in Practice. Wiley-VCH. 链接

网络扩展解释

盘状电泳法（Disc Electrophoresis）是一种基于聚丙烯酰胺凝胶作为支持物的区带电泳技术，因其分离后的样品区带呈圆盘状而得名。以下是详细解释：

1.基本原理

盘状电泳利用不连续系统进行分离，包括不连续的缓冲液成分、pH梯度及凝胶孔径。这种设计产生了三个关键效应：

浓缩效应：样品在进入分离胶前被浓缩成窄带，提高分辨率。
分子筛效应：凝胶孔径大小对迁移率产生选择性，小分子移动快，大分子受阻。
电荷效应：带电粒子在电场中迁移，根据电荷差异分离。

2.技术特点

高分辨率：可分离血清蛋白达12~30种组分，尤其适用于蛋白质、核酸等生物大分子。
支持物特性：聚丙烯酰胺凝胶具有化学惰性、机械强度高，且孔径可调节。

3.应用领域

生物化学研究：如分析蛋白质亚基、酶纯度等。
临床诊断：
- 肾脏疾病：通过尿蛋白分子量分析（如SDS-盘状电泳）判断肾小球或肾小管损伤。例如，大中分子蛋白尿提示肾小球病变（如肾炎），小分子蛋白尿可能为肾小管疾病或多发性骨髓瘤。
- 多发性骨髓瘤：检测尿中异常小分子免疫球蛋白轻链。

4.优势与局限性

优势：操作简便、成本较低，且灵敏度高于传统界面电泳。
局限性：需精确控制凝胶聚合条件，且临床结果需结合其他检查综合判断。

如需进一步了解技术细节或临床案例，可参考来源：（电泳原理）、（实验设计）、（临床应用）。