盤狀電泳英文解釋翻譯、盤狀電泳的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 disc electrophoresis

分詞翻譯：

盤狀的英語翻譯：

【醫】 disco-

電泳的英語翻譯：

electrophoresis
【化】 electrophoresis; ionophoresis
【醫】 electrophoresis

專業解析

盤狀電泳（Disc Electrophoresis），又稱圓盤電泳（Disc Electrophoresis）或不連續電泳（Discontinuous Electrophoresis），是一種高分辨率的蛋白質分離分析技術。其核心在于利用不連續的緩沖系統、pH梯度及凝膠孔徑，使樣品在電場中形成極窄的起始區帶，從而實現高分辨率分離。

一、術語解析與原理

術語構成
- 盤狀 (Disc)：指電泳過程中樣品在凝膠管中形成的圓盤狀濃縮區帶（Discoid Shape）。
- 電泳 (Electrophoresis)：基于帶電粒子（如蛋白質）在電場中遷移速率差異的分離技術。
  英文全稱：Disc Electrophoresis（縮寫：Disc PAGE），其中"Disc"源自"discontinuous"（不連續），強調其緩沖系統的不連續性。
關鍵技術原理
- 不連續系統：
  - 凝膠層：上層為大孔徑濃縮膠（Stacking Gel，pH 6.8），下層為小孔徑分離膠（Separating Gel，pH 8.9）。
  - 緩沖離子：采用Tris-HCl（凝膠緩沖液）與Tris-Glycine（電極緩沖液），形成pH和離子強度梯度。
- 濃縮效應：樣品進入濃縮膠時，低遷移率的Gly⁻離子形成尾隨離子，高遷移率的Cl⁻離子作為前導離子，迫使蛋白質壓縮成薄層盤狀區帶。
- 分離機制：進入分離膠後，pH升高使Gly⁻遷移率增大，蛋白質按分子大小和電荷在均一電場中篩分分離。

二、應用與權威性

核心應用領域
- 蛋白質純度鑒定：可檢測樣品中微量雜質（靈敏度達1-0.1%），如酶制劑質檢。
- 分子量測定：通過标準蛋白遷移率計算未知蛋白分子量（誤差±5%）。
- 臨床診斷：用于血清蛋白、血紅蛋白變異體的分析。
技術優勢
- 分辨率：較連續電泳提高5-10倍，可區分遷移率相差1%的蛋白質。
- 靈敏度：僅需1-100μg樣品量。

三、權威參考文獻

經典文獻
Davis, B.J. (1964). Disc Electrophoresis. Ann. N.Y. Acad. Sci., 121: 404-427. DOI:10.1111/j.1749-6632.1964.tb14213.x

首次系統描述技術原理，被引超萬次.
技術指南
National Institutes of Health (NIH). Protein Electrophoresis Protocols. 鍊接

權威機構标準化操作指南.
方法學專著
Hames, B.D. (1990). Gel Electrophoresis of Proteins: A Practical Approach. Oxford University Press.

詳述盤狀電泳的優化方案及故障排除.

四、技術局限性

定量精度低：染色脫色過程易造成誤差，需結合光度掃描。
操作複雜性：灌膠、剝膠等步驟需熟練技巧。

注：當前主流已被SDS-PAGE替代，但盤狀電泳仍是理解電泳基礎理論的關鍵模型。

網絡擴展解釋

盤狀電泳（Disc Electrophoresis）是一種基于聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的電泳技術，主要用于分離蛋白質、核酸等生物大分子。其名稱來源于分離後的區帶呈圓盤狀（disk-like）分布。以下是詳細解釋：

一、定義與特點

基本概念
盤狀電泳屬于不連續電泳系統，通過調節凝膠孔徑、緩沖液pH及電場強度的不連續性，實現樣品的高效分離。
核心特點
- 高分辨率：結合電荷效應、分子篩效應和濃縮效應，顯著提升分離精度。
- 支持介質：聚丙烯酰胺凝膠可調整單體濃度，形成不同孔徑的網狀結構，適應不同分子量物質的分離。

二、工作原理

不連續系統
- 濃縮效應：樣品在濃縮膠中被壓縮成薄層，提高檢測靈敏度。
- 分子篩效應：凝膠孔徑選擇性阻礙大分子移動，小分子遷移更快。
- 電荷效應：帶電分子在電場中按電荷密度差異遷移。
凝膠制備
由丙烯酰胺和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺聚合而成，通過調節單體濃度控制孔徑大小（如7.5%凝膠用于蛋白質分離）。

三、主要應用

臨床診斷
- 腎髒疾病鑒别：通過尿蛋白分子量分析區分腎小球病變（大中分子蛋白，如腎炎、腎病綜合征）和腎小管損傷（低分子蛋白，如腎盂腎炎、重金屬中毒）。
- 多發性骨髓瘤檢測：尿中異常小分子免疫球蛋白輕鍊的識别。
生物研究
廣泛用于蛋白質純度分析、核酸片段分離等。

四、優勢與局限性

優勢：靈敏度高、重複性好，尤其適合微量樣本分析。
局限性：操作複雜，需嚴格控制凝膠聚合條件（如隔絕氧氣）。

如需進一步了解技術細節或臨床案例，可參考、5、6等來源。