盘状电泳英文解释翻译、盘状电泳的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 disc electrophoresis

分词翻译：

盘状的英语翻译：

【医】 disco-

电泳的英语翻译：

electrophoresis
【化】 electrophoresis; ionophoresis
【医】 electrophoresis

专业解析

盘状电泳（Disc Electrophoresis），又称圆盘电泳（Disc Electrophoresis）或不连续电泳（Discontinuous Electrophoresis），是一种高分辨率的蛋白质分离分析技术。其核心在于利用不连续的缓冲系统、pH梯度及凝胶孔径，使样品在电场中形成极窄的起始区带，从而实现高分辨率分离。

一、术语解析与原理

术语构成
- 盘状 (Disc)：指电泳过程中样品在凝胶管中形成的圆盘状浓缩区带（Discoid Shape）。
- 电泳 (Electrophoresis)：基于带电粒子（如蛋白质）在电场中迁移速率差异的分离技术。
  英文全称：Disc Electrophoresis（缩写：Disc PAGE），其中"Disc"源自"discontinuous"（不连续），强调其缓冲系统的不连续性。
关键技术原理
- 不连续系统：
  - 凝胶层：上层为大孔径浓缩胶（Stacking Gel，pH 6.8），下层为小孔径分离胶（Separating Gel，pH 8.9）。
  - 缓冲离子：采用Tris-HCl（凝胶缓冲液）与Tris-Glycine（电极缓冲液），形成pH和离子强度梯度。
- 浓缩效应：样品进入浓缩胶时，低迁移率的Gly⁻离子形成尾随离子，高迁移率的Cl⁻离子作为前导离子，迫使蛋白质压缩成薄层盘状区带。
- 分离机制：进入分离胶后，pH升高使Gly⁻迁移率增大，蛋白质按分子大小和电荷在均一电场中筛分分离。

二、应用与权威性

核心应用领域
- 蛋白质纯度鉴定：可检测样品中微量杂质（灵敏度达1-0.1%），如酶制剂质检。
- 分子量测定：通过标准蛋白迁移率计算未知蛋白分子量（误差±5%）。
- 临床诊断：用于血清蛋白、血红蛋白变异体的分析。
技术优势
- 分辨率：较连续电泳提高5-10倍，可区分迁移率相差1%的蛋白质。
- 灵敏度：仅需1-100μg样品量。

三、权威参考文献

经典文献
Davis, B.J. (1964). Disc Electrophoresis. Ann. N.Y. Acad. Sci., 121: 404-427. DOI:10.1111/j.1749-6632.1964.tb14213.x

首次系统描述技术原理，被引超万次.
技术指南
National Institutes of Health (NIH). Protein Electrophoresis Protocols. 链接

权威机构标准化操作指南.
方法学专著
Hames, B.D. (1990). Gel Electrophoresis of Proteins: A Practical Approach. Oxford University Press.

详述盘状电泳的优化方案及故障排除.

四、技术局限性

定量精度低：染色脱色过程易造成误差，需结合光度扫描。
操作复杂性：灌胶、剥胶等步骤需熟练技巧。

注：当前主流已被SDS-PAGE替代，但盘状电泳仍是理解电泳基础理论的关键模型。

网络扩展解释

盘状电泳（Disc Electrophoresis）是一种基于聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳技术，主要用于分离蛋白质、核酸等生物大分子。其名称来源于分离后的区带呈圆盘状（disk-like）分布。以下是详细解释：

一、定义与特点

基本概念
盘状电泳属于不连续电泳系统，通过调节凝胶孔径、缓冲液pH及电场强度的不连续性，实现样品的高效分离。
核心特点
- 高分辨率：结合电荷效应、分子筛效应和浓缩效应，显著提升分离精度。
- 支持介质：聚丙烯酰胺凝胶可调整单体浓度，形成不同孔径的网状结构，适应不同分子量物质的分离。

二、工作原理

不连续系统
- 浓缩效应：样品在浓缩胶中被压缩成薄层，提高检测灵敏度。
- 分子筛效应：凝胶孔径选择性阻碍大分子移动，小分子迁移更快。
- 电荷效应：带电分子在电场中按电荷密度差异迁移。
凝胶制备
由丙烯酰胺和交联剂甲叉双丙烯酰胺聚合而成，通过调节单体浓度控制孔径大小（如7.5%凝胶用于蛋白质分离）。

三、主要应用

临床诊断
- 肾脏疾病鉴别：通过尿蛋白分子量分析区分肾小球病变（大中分子蛋白，如肾炎、肾病综合征）和肾小管损伤（低分子蛋白，如肾盂肾炎、重金属中毒）。
- 多发性骨髓瘤检测：尿中异常小分子免疫球蛋白轻链的识别。
生物研究
广泛用于蛋白质纯度分析、核酸片段分离等。

四、优势与局限性

优势：灵敏度高、重复性好，尤其适合微量样本分析。
局限性：操作复杂，需严格控制凝胶聚合条件（如隔绝氧气）。

如需进一步了解技术细节或临床案例，可参考、5、6等来源。