雙波長分光光度法英文解釋翻譯、雙波長分光光度法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 dual-wavelength spectrophotometry

分詞翻譯：

雙的英語翻譯：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

波長的英語翻譯：

wavelength
【計】 wave length
【化】 wavelength
【醫】 W. L.; wave length; wavelength

分光光度法的英語翻譯：

【化】 spectrophotography; spectrophotometry

專業解析

雙波長分光光度法（Dual-wavelength Spectrophotometry）是一種通過同時測量樣品在兩個特定波長下的吸光度差異來定量分析物質的光譜分析技術。其核心原理基于比爾-朗伯定律（Beer-Lambert Law），公式可表示為： $$ A = varepsilon cdot c cdot l $$ 其中，$A$為吸光度，$varepsilon$為摩爾吸光系數，$c$為溶液濃度，$l$為光程長度。通過選擇兩個波長（$lambda_1$和$lambda_2$），該方法可消除背景幹擾，提升檢測靈敏度。

該方法在生物化學和藥物分析中應用廣泛，例如：

蛋白質定量：利用280nm（蛋白質特征吸收峰）與260nm（核酸幹擾峰）的吸光度差值計算純化蛋白濃度。
藥物代謝研究：通過測量代謝産物與母體藥物在不同波長下的吸收差異，實現複雜生物樣本中的成分分離分析（《分析化學原理》，人民衛生出版社）。

國際标準化組織（ISO 12846:2019）指出，雙波長法相比單波長法的優勢在于可有效補償濁度、懸浮顆粒等引起的基線漂移，特别適用于渾濁樣品或共存幹擾物質較多的體系。中國藥典（2020年版）第四部中也明确将該技術列為化學藥品含量測定的推薦方法之一。

網絡擴展解釋

雙波長分光光度法是一種基于分光光度法的分析技術，通過同時使用兩個特定波長來消除幹擾、提高測定精度，尤其適用于複雜樣品（如渾濁液或吸收光譜重疊的混合物）。以下是其核心要點：

1.基本原理

差吸光度與等吸收波長：該方法利用待測組分在兩個波長（主波長λp和參比波長λs）下的吸光度差異（ΔA），與濃度呈線性關系，而幹擾組分或背景在這兩個波長處吸光度相同（ΔA=0），從而實現選擇性測定。
數學推導：根據Lambert-Beer定律，吸光度差ΔA可表示為： $$ ΔA = (ε{λp} - ε{λs})LC $$ 其中，ε為摩爾吸光系數，L為光徑，C為濃度。當背景吸收相等時，ΔA僅與待測組分濃度相關。

2.波長選擇原則

主波長（λp）：通常選在待測組分的最大吸收峰處，以增強信號靈敏度。
參比波長（λs）：選在幹擾組分的等吸收點，确保背景或幹擾物的吸光度相同，消除其影響。

3.儀器特點

雙光束交替照射：通過斬光器使兩束不同波長的光交替通過同一吸收池，減少樣品處理誤差。
信號處理：檢測系統直接計算ΔA，提高信噪比和準确度。

4.應用優勢

抗幹擾能力強：可消除渾濁樣品散射光、背景吸收或共存組分幹擾。
無需物理分離：適用于吸收峰重疊的混合物分析，簡化前處理步驟。

5.發展曆史

最早由B. Chance于1951年提出，用于細胞色素研究，後逐步應用于生物、環境、藥物分析等領域。

該方法通過雙波長差示測量，有效克服傳統單波長法的局限性，是複雜樣品定量分析的重要工具。更多技術細節可參考分析測試百科網等來源。