双波长分光光度法英文解释翻译、双波长分光光度法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dual-wavelength spectrophotometry

分词翻译：

双的英语翻译：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

波长的英语翻译：

wavelength
【计】 wave length
【化】 wavelength
【医】 W. L.; wave length; wavelength

分光光度法的英语翻译：

【化】 spectrophotography; spectrophotometry

专业解析

双波长分光光度法（Dual-wavelength Spectrophotometry）是一种通过同时测量样品在两个特定波长下的吸光度差异来定量分析物质的光谱分析技术。其核心原理基于比尔-朗伯定律（Beer-Lambert Law），公式可表示为： $$ A = varepsilon cdot c cdot l $$ 其中，$A$为吸光度，$varepsilon$为摩尔吸光系数，$c$为溶液浓度，$l$为光程长度。通过选择两个波长（$lambda_1$和$lambda_2$），该方法可消除背景干扰，提升检测灵敏度。

该方法在生物化学和药物分析中应用广泛，例如：

蛋白质定量：利用280nm（蛋白质特征吸收峰）与260nm（核酸干扰峰）的吸光度差值计算纯化蛋白浓度。
药物代谢研究：通过测量代谢产物与母体药物在不同波长下的吸收差异，实现复杂生物样本中的成分分离分析（《分析化学原理》，人民卫生出版社）。

国际标准化组织（ISO 12846:2019）指出，双波长法相比单波长法的优势在于可有效补偿浊度、悬浮颗粒等引起的基线漂移，特别适用于浑浊样品或共存干扰物质较多的体系。中国药典（2020年版）第四部中也明确将该技术列为化学药品含量测定的推荐方法之一。

网络扩展解释

双波长分光光度法是一种基于分光光度法的分析技术，通过同时使用两个特定波长来消除干扰、提高测定精度，尤其适用于复杂样品（如浑浊液或吸收光谱重叠的混合物）。以下是其核心要点：

1.基本原理

差吸光度与等吸收波长：该方法利用待测组分在两个波长（主波长λp和参比波长λs）下的吸光度差异（ΔA），与浓度呈线性关系，而干扰组分或背景在这两个波长处吸光度相同（ΔA=0），从而实现选择性测定。
数学推导：根据Lambert-Beer定律，吸光度差ΔA可表示为： $$ ΔA = (ε{λp} - ε{λs})LC $$ 其中，ε为摩尔吸光系数，L为光径，C为浓度。当背景吸收相等时，ΔA仅与待测组分浓度相关。

2.波长选择原则

主波长（λp）：通常选在待测组分的最大吸收峰处，以增强信号灵敏度。
参比波长（λs）：选在干扰组分的等吸收点，确保背景或干扰物的吸光度相同，消除其影响。

3.仪器特点

双光束交替照射：通过斩光器使两束不同波长的光交替通过同一吸收池，减少样品处理误差。
信号处理：检测系统直接计算ΔA，提高信噪比和准确度。

4.应用优势

抗干扰能力强：可消除浑浊样品散射光、背景吸收或共存组分干扰。
无需物理分离：适用于吸收峰重叠的混合物分析，简化前处理步骤。

5.发展历史

最早由B. Chance于1951年提出，用于细胞色素研究，后逐步应用于生物、环境、药物分析等领域。

该方法通过双波长差示测量，有效克服传统单波长法的局限性，是复杂样品定量分析的重要工具。更多技术细节可参考分析测试百科网等来源。