手性助劑英文解釋翻譯、手性助劑的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 chiral auxiliary (reagent)

分詞翻譯：

手的英語翻譯：

a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【醫】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus

助劑的英語翻譯：

【化】 accessory ingre***nt; adjuvant; aids; assistant; assistants
auxiliaries

專業解析

手性助劑（chiral auxiliary）是有機化學合成中的關鍵概念，指一類能夠誘導或控制分子手性中心形成的臨時性輔助試劑。其英文定義為"A temporary chiral group introduced into a molecule to control stereoselectivity during a chemical reaction"，核心功能是通過空間位阻效應和立體電子效應，引導反應物形成特定構型的産物。

在不對稱合成領域，手性助劑的應用包含三個典型階段：

結合階段：将助劑共價連接到非手性或潛手性底物（如Evans助劑與酮酸的酰胺鍵結合）
誘導階段：通過助劑的三維結構控制反應路徑（如Diels-Alder反應中的endo規則）
移除階段：通過溫和條件解離助劑（如酸性水解或催化氫解）并回收利用

權威文獻記載的經典案例包括：

諾貝爾獎得主E.J.Corey開發的樟腦磺酰胺體系（參考《Journal of the American Chemical Society》第102卷）
K.B.Sharpless不對稱環氧化反應中的酒石酸酯輔助劑（詳見《Organic Syntheses》第63卷實驗方案）
工業制藥中廣泛應用的Ellman亞胺助劑（美國化學會《Chemical Reviews》第103期專題綜述）

該技術已推動超50種手性藥物的商業化生産，包括抗病毒藥物奧司他韋和降壓藥卡托普利（數據源自Springer《Chiral Auxiliaries in Chemistry and Biology》專著）。現代研究聚焦于可回收型助劑開發，如《Nature Catalysis》2023年報道的钌催化手性轉移體系。

網絡擴展解釋

手性助劑（Chiral Auxiliary）是有機合成中用于控制反應立體選擇性的一種技術手段。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

一、定義與作用機制

手性助劑是一種具有單一構型的手性化合物片段，通過共價鍵暫時連接到底物分子上。其主要功能是通過自身的手性環境，誘導後續反應生成特定構型的目标産物，從而實現不對稱合成。

二、關鍵特點

可回收性：反應完成後，手性助劑可通過化學方法從産物中切除并回收利用（如水解、氧化還原等）。
高選擇性：通過空間位阻和電子效應雙重作用，使反應優先生成單一對映體（例如在羟醛縮合或烷基化反應中實現α位手性中心的構建）。
普適性：適用于多種反應類型，包括但不限于：
- Myers不對稱烷基化反應
- Aldol反應
- Michael加成反應
- 硫代-Michael/Aldol環化反應。

三、典型應用步驟

連接階段：将手性助劑（如含硫化合物或樟腦衍生物）引入前手性底物；
誘導反應：在助劑的手性誘導下進行目标反應；
切除回收：在不破壞産物構型的前提下移除助劑。

四、發展意義

作為不對稱合成的重要技術，手性助劑解決了天然産物和藥物分子合成中的立體化學控制難題，例如紫杉醇側鍊合成和抗生素分子構建。

提示：如需了解具體手性助劑（如Evans助劑、Oppolzer樟腦磺酰胺等）的應用案例，可進一步提問。