施密特氏綜合征英文解釋翻譯、施密特氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 ambiguo-accessorius paralysis; Schmidt's syndrome
vago-accessory syndrome

分詞翻譯：

施密特的英語翻譯：

【計】 Schmitt

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

施密特氏綜合征 (Schmidt's Syndrome) 的漢英詞典釋義與醫學解析

一、術語定義與核心概念

中文術語：施密特氏綜合征 (Shīmìtèshì Zōnghézhēng)
英文對應： Schmidt's Syndrome
醫學定義：施密特氏綜合征是一種罕見的自身免疫性内分泌疾病，特指原發性腎上腺皮質功能不全（Primary Adrenal Insufficiency，即艾迪生病，Addison's Disease）合并自身免疫性甲狀腺疾病（最常見的是橋本甲狀腺炎導緻的甲狀腺功能減退，Hashimoto's Thyroiditis leading to Hypothyroidism）。其本質屬于多内分泌腺自身免疫綜合征 II 型（Polyglandular Autoimmune Syndrome Type II, PGA-II）的一種經典表現形式。

二、關鍵病理特征與臨床表現

雙重内分泌缺陷：
- 腎上腺功能不全：由自身免疫反應破壞腎上腺皮質所緻，導緻皮質醇（壓力激素）和醛固酮（鹽皮質激素）分泌不足。典型症狀包括極度疲勞、體重下降、低血壓（尤其體位性低血壓）、皮膚色素沉着（尤其在暴露部位和皺褶處）、惡心嘔吐、嗜鹽等。
- 甲狀腺功能異常：通常表現為甲狀腺功能減退（甲減），由橋本甲狀腺炎引起。症狀包括怕冷、乏力、體重增加、皮膚幹燥、便秘、脫發、記憶力減退、月經紊亂等。
自身免疫基礎：核心發病機制是機體免疫系統錯誤地攻擊自身的腎上腺和甲狀腺組織，産生針對這些腺體的自身抗體（如抗腎上腺皮質抗體、抗甲狀腺過氧化物酶抗體 TPOAb、抗甲狀腺球蛋白抗體 TgAb）。
潛在累及其他腺體：雖然經典定義是腎上腺+甲狀腺，但 PGA-II 還可能累及胰腺 β 細胞（導緻 1 型糖尿病）、性腺（導緻性功能減退）、甲狀旁腺（導緻低鈣血症）等，需在診斷和管理中關注。

三、診斷标準與權威參考診斷主要依據：

生化檢測：證實腎上腺皮質功能不全（如低皮質醇、高 ACTH）和甲狀腺功能異常（如高 TSH、低 FT4）。
自身抗體檢測：檢測相關自身抗體（抗腎上腺抗體、TPOAb、TgAb 等）是确診自身免疫病因的關鍵。
排除其他病因：需排除感染（如結核）、出血、腫瘤等其他導緻腎上腺或甲狀腺功能衰竭的原因。
符合PGA-II 診斷标準：必須包含原發性腎上腺皮質功能不全，并至少合并另一個器官特異性自身免疫病（如甲狀腺自身免疫病、1 型糖尿病等）。

四、治療與管理原則治療目标是終身替代缺乏的激素：

腎上腺皮質功能不全：使用糖皮質激素（如氫化可的松、潑尼松）替代皮質醇，通常還需使用鹽皮質激素（如氟氫可的松）替代醛固酮。劑量需個體化，并在應激（如感染、手術）時大幅增加（應激劑量）。
甲狀腺功能減退：使用甲狀腺激素（如左甲狀腺素鈉）替代治療。關鍵點：必須在腎上腺功能不全得到充分糖皮質激素替代治療後，才能開始或調整甲狀腺激素治療，否則可能誘發腎上腺危象（一種危及生命的急症）。
定期監測與患者教育：需終身定期隨訪，監測激素水平、藥物劑量調整、篩查其他潛在自身免疫病（如糖尿病、惡性貧血）。患者需佩戴醫療警示标識，掌握應激劑量應用，知曉腎上腺危象的識别與緊急處理。

補充信息：

該綜合征由德國病理學家 Martin Benno Schmidt 于 1926 年首次描述。
發病率相對較低，但女性多于男性。
數據僅供參考：在原發性腎上腺皮質功能不全患者中，約 10-50% 可能發展為 PGA-II（包含施密特氏綜合征）。

來源參考 (請注意鍊接有效性需自行驗證，以下為示例格式)：

Medscape: Polyglandular Autoimmune Syndromes (涵蓋定義與臨床表現)
National Organization for Rare Disorders (NORD): Polyglandular Autoimmune Syndrome, Type II (詳述病理機制與診斷标準)
Mayo Clinic: Addison's Disease - Symptoms and Causes (描述腎上腺功能不全症狀)
Endotext: Polyglandular Autoimmune Syndromes (專業内分泌學參考，詳述 PGA-II 診斷與管理)
UpToDate: Treatment of adrenal insufficiency in adults (提供激素替代治療的具體方案與注意事項)

網絡擴展解釋

施密特氏綜合征（Schmidt Syndrome）是一種罕見的自身免疫性多内分泌腺綜合征，屬于多内分泌腺自身免疫綜合征II型（APS-II）。以下是其核心特征及解釋：

1.疾病定義

施密特氏綜合征主要表現為兩個或以上内分泌腺功能減退，常見組合包括：

原發性甲狀腺功能減退（如橋本甲狀腺炎）
特發性腎上腺皮質功能減退（如艾迪生病）
1型糖尿病
這些病變由自身免疫系統異常攻擊内分泌腺體導緻，可能與遺傳易感性和環境因素（如病毒感染）有關。

2.臨床表現

患者可能出現多系統症狀：

甲狀腺相關：疲勞、體重增加、怕冷；
腎上腺相關：低血壓、皮膚色素沉着、電解質紊亂；
糖尿病相關：多飲、多尿、血糖升高。

3.與其他疾病的區别

需注意與提到的“皮膚和關節症狀”進行區分。的描述可能與施密特氏綜合征無關，或存在信息混淆（如混淆了其他名稱相似的疾病）。目前主流醫學定義仍以内分泌系統病變為核心。

4.診斷與治療

診斷：需通過激素檢測（如TSH、皮質醇、血糖）和自身抗體篩查（如抗甲狀腺過氧化物酶抗體、抗腎上腺抗體）。
治療：以激素替代為主（如甲狀腺素、糖皮質激素），并嚴格管理血糖。

5.注意事項

此病需終身監測，定期評估其他内分泌腺功能。若出現不明原因的乏力或代謝異常，建議盡早就診内分泌科。

如需更詳細機制或最新研究進展，可參考權威醫學數據庫或文獻。