
【醫】 mutation genetics
sudden change; break; mutation; wave
【化】 catastrophe; mutation
【醫】 mutation; saltation; transgenation
genetics
【化】 genetics
【醫】 genetics
突變遺傳學(Mutation Genetics)是遺傳學分支學科,主要研究生物體基因突變的産生機制、遺傳規律及其對表型和進化的影響。該領域結合分子生物學與群體遺傳學方法,系統解析DNA序列變異在遺傳信息傳遞中的作用。
突變類型與分子機制
包括點突變(堿基替換)、插入、缺失、染色體結構變異等,涉及DNA複制錯誤、環境誘變劑(如紫外線、化學物質)以及轉座子活動等成因。例如,鐮刀型貧血症由β-珠蛋白基因的點突變(GAG→GTG)導緻。
遺傳模式與表型效應
研究顯性、隱性或共顯性突變的遺傳規律,分析突變在群體中的擴散機制。果蠅白眼性狀的X染色體隱性突變即經典案例。
進化與適應性價值
通過中性突變理論(木村資生)和正向選擇理論,評估突變對物種適應性的長期影響,如昆蟲抗藥性突變在農業害蟲中的擴散。
基因突變是遺傳學中的核心概念,指DNA序列發生的可遺傳改變,其解釋可綜合為以下五個方面:
基因突變廣義上分為兩類:
按發生細胞類型可分為:
生物體存在光修複、切除修複等機制維持遺傳穩定性。例如: $$ text{DNA損傷} xrightarrow{text{修複酶}} text{正常DNA結構恢複} $$ 但修複能力有限,部分突變仍會累積。
注:如需具體突變案例或擴展機制,可參考權威教材《遺傳學》或NCBI基因數據庫。
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