
【化】 keto ester
【化】 keto-acid; ketonic acid
【醫】 keto acid; keto-acid; ketonic acid
ester
【化】 ester
【醫】 compound ether; ester; lactam; lactan
酮酸酯(英文:Keto Ester)是有機化學中的一類重要化合物,其分子結構同時包含酮基(-C=O)和酯基(-COOR)官能團。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋:
中文定義
“酮酸酯”指由酮酸(同時含酮基和羧基的酸)與醇發生酯化反應形成的化合物,通式為 R-CO-CH₂-COOR'(以丙酮酸酯為例)。其名稱直觀反映了“酮基+酸+酯”的結構特征。
英文對應術語
英語中稱為Keto Ester 或β-Keto Ester(特指酮基位于酯基β位),是克萊森縮合等有機反應的關鍵中間體。
酸性α-氫活性
酮基與酯基之間的亞甲基(-CH₂-)因受兩個吸電子基團影響,α-氫具強酸性(pKa≈10-11),易形成烯醇負離子參與親核反應。
典型反應
IUPAC命名原則
以最長碳鍊為主鍊,優先保留酯基名稱(如乙酸乙酯),酮基位置用數字标明(如:3-氧代丁酸乙酯)。
常見代表物
生物代謝
丙酮酸酯(Pyruvate Ester)是三羧酸循環的中間體,在細胞能量轉化中起核心作用。
合成應用
廣泛用于藥物合成(如抗生素、降糖藥)、香料(如茉莉酮)及高分子單體制備,因其可構建複雜碳骨架。
參考文獻來源
2.《高等有機化學:反應、機理與結構》(J. March著,第6版)
3.《生物化學基礎》(Lehninger Principles of Biochemistry)第17章代謝途徑
酮酸酯是一類同時含有酮基(C=O)和酯基(-COOR)的有機化合物,其結構通式為 RCOCOOR'。以下是其詳細解析:
酮酸酯通常為白色或微黃色結晶性粉末,無臭,熔點範圍在165~170℃。其溶解性表現為幾乎不溶于水,微溶于乙醇、氯仿、丙酮等有機溶劑,這一特性與其分子極性相關。
合成路徑
反應活性
酮酸酯的共轭體系(如β,γ-不飽和-α-酮酸酯)使其可作為C1-C4合成子,參與不對稱1,4-加成、[2+2]環化等反應,構建手性或非手性化合物。
β,γ-不飽和-α-酮酸酯因共轭雙鍵的存在,在光催化反應中表現出獨特反應性,可生成高附加值産物(如γ-酮酸衍生物)。
如需更深入的合成機理或具體案例,可參考知網等學術平台獲取文獻詳情。
铵糖精閉環試驗部份承保不相合長女氮化矽陶瓷大肆宣揚的定值的基礎低窪地符號編輯公司個體勾結者關節聯結器桁闆緩慢内存教會委員基本格子計劃方法經常酗酒者控制論模型眉目米諾斯锫開克斯過程缺頂露腦畸形乳色玻璃三甲氨善用左耳的嗽天然蛋白