替加氟英文解釋翻譯、替加氟的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tegafur

分詞翻譯：

替的英語翻譯：

on behalf of; replace; take the place of

加氟的英語翻譯：

【醫】 fluoridize

專業解析

替加氟（Tegafur）是一種重要的抗腫瘤藥物，其漢英對應及詳細含義如下：

一、中文名稱與英文對應

中文通用名：替加氟
英文通用名： Tegafur
化學名（中）： 1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
化學名（英）： 5-Fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
分子式： $$ ce{C8H9FN2O3} $$

二、藥理分類與作用機制

分類：抗代謝類抗腫瘤藥（嘧啶類拮抗劑）。
作用機制：替加氟是氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）的前體藥物（Prodrug）。口服吸收後，主要在肝髒經細胞色素P450酶代謝，緩慢且持續地轉化為5-FU。5-FU通過幹擾DNA合成（抑制胸苷酸合成酶）和RNA功能，從而抑制腫瘤細胞的增殖。這種緩慢釋放的特性可降低5-FU的某些急性毒性，同時維持抗腫瘤活性（來源：《中國藥典臨床用藥須知》化學藥和生物制品卷）。

三、臨床應用

主要適應症：主要用于治療消化道腫瘤，如胃癌、結直腸癌、胰腺癌等。也用于乳腺癌、頭頸部癌等惡性腫瘤的治療（來源：國家藥品監督管理局藥品說明書範本）。
常用劑型：片劑、膠囊劑、注射劑。
給藥途徑：口服或靜脈注射。
聯合用藥：常與其他抗腫瘤藥物（如鉑類、亞葉酸鈣）組成聯合化療方案（如替吉奧膠囊S-1的主要成分之一即為替加氟）。

四、關鍵特性

前藥特性：其本身無直接細胞毒性，需在體内轉化為活性形式5-FU（來源：世界衛生組織國際非專利藥品名稱(INN)推薦目錄注釋）。
緩釋作用：相較于直接使用5-FU，替加氟在體内轉化為5-FU的過程較為緩慢和持續，可能帶來更平穩的血藥濃度和不同的毒性譜（來源：Martindale: The Complete Drug Reference）。
骨髓抑制：主要不良反應包括白細胞減少、血小闆減少等骨髓抑制現象。
消化道反應：常見惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉等胃腸道反應。
神經毒性：部分患者可能出現頭暈、頭痛、乏力等。

五、相關術語

氟尿嘧啶 (5-Fluorouracil, 5-FU)：替加氟在體内的活性代謝産物，直接發揮抗腫瘤作用。
替吉奧 (S-1)：一種複方抗腫瘤藥，主要包含替加氟（Tegafur）、吉美嘧啶（Gimeracil）和奧替拉西鉀（Oteracil potassium）。吉美嘧啶抑制5-FU的降解，奧替拉西鉀減輕消化道毒性（來源：美國國家醫學圖書館PubMed數據庫收錄的相關研究文獻摘要）。
前藥 (Prodrug)：指本身無活性或活性較低，需在體内經代謝轉化為活性藥物形式才能發揮治療作用的化合物。替加氟是5-FU的前藥（來源：IUPAC化學術語定義）。

網絡擴展解釋

替加氟是一種抗腫瘤藥物，以下是其詳細解釋：

1.基本屬性

化學名稱：1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮，分子式為C₈H₉FN₂O₃。
類别：氟尿嘧啶的衍生物，屬于抗代謝類化療藥，通過幹擾DNA和RNA合成發揮作用。

2.適應症

主要用途：治療消化道腫瘤，如胃癌、結腸癌、直腸癌、胰腺癌和肝癌。
擴展適應症：乳腺癌、支氣管肺癌、膀胱癌、前列腺癌等。

3.作用機制

在體内經肝髒轉化為氟尿嘧啶，抑制腫瘤細胞DNA和RNA的合成，主要作用于細胞增殖的S期（DNA合成期）。
優勢：化療指數是氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為後者的1/4-1/7。

4.藥代動力學

分布：靜脈注射後廣泛分布于肝、腎、腦等組織，能通過血腦屏障。
代謝與排洩：半衰期約5小時，55%通過呼吸排出（以CO₂形式），23%以原形經尿液排出。

5.劑型與用法

口服片劑：成人每日800-1200mg，分3-4次服用，總量30-50g為一療程。
靜脈注射：每日15-20mg/kg，溶于葡萄糖或生理鹽水中滴注，總量20-40g為一療程。
栓劑：直腸給藥，每次500mg，每日1-2次。

6.注意事項

藥物相互作用：避免與含鈣、鎂離子及酸性藥物聯用（如部分抗生素或中和胃酸藥）。
不良反應：骨髓抑制（如白細胞減少）、消化道反應（惡心、食欲不振），但程度較輕。

替加氟通過轉化為氟尿嘧啶發揮抗腫瘤作用，適用于多種實體瘤，尤其消化道腫瘤。其毒性較低，但需注意用藥配伍和劑量控制。具體治療方案需由醫生根據患者情況制定。

（更多完整信息可參考：藥源網、中國醫藥信息查詢平台等來源）