替加氟英文解释翻译、替加氟的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 tegafur

分词翻译：

替的英语翻译：

on behalf of; replace; take the place of

加氟的英语翻译：

【医】 fluoridize

专业解析

替加氟（Tegafur）是一种重要的抗肿瘤药物，其汉英对应及详细含义如下：

一、中文名称与英文对应

中文通用名：替加氟
英文通用名： Tegafur
化学名（中）： 1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
化学名（英）： 5-Fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
分子式： $$ ce{C8H9FN2O3} $$

二、药理分类与作用机制

分类：抗代谢类抗肿瘤药（嘧啶类拮抗剂）。
作用机制：替加氟是氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）的前体药物（Prodrug）。口服吸收后，主要在肝脏经细胞色素P450酶代谢，缓慢且持续地转化为5-FU。5-FU通过干扰DNA合成（抑制胸苷酸合成酶）和RNA功能，从而抑制肿瘤细胞的增殖。这种缓慢释放的特性可降低5-FU的某些急性毒性，同时维持抗肿瘤活性（来源：《中国药典临床用药须知》化学药和生物制品卷）。

三、临床应用

主要适应症：主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、结直肠癌、胰腺癌等。也用于乳腺癌、头颈部癌等恶性肿瘤的治疗（来源：国家药品监督管理局药品说明书范本）。
常用剂型：片剂、胶囊剂、注射剂。
给药途径：口服或静脉注射。
联合用药：常与其他抗肿瘤药物（如铂类、亚叶酸钙）组成联合化疗方案（如替吉奥胶囊S-1的主要成分之一即为替加氟）。

四、关键特性

前药特性：其本身无直接细胞毒性，需在体内转化为活性形式5-FU（来源：世界卫生组织国际非专利药品名称(INN)推荐目录注释）。
缓释作用：相较于直接使用5-FU，替加氟在体内转化为5-FU的过程较为缓慢和持续，可能带来更平稳的血药浓度和不同的毒性谱（来源：Martindale: The Complete Drug Reference）。
骨髓抑制：主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少等骨髓抑制现象。
消化道反应：常见恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等胃肠道反应。
神经毒性：部分患者可能出现头晕、头痛、乏力等。

五、相关术语

氟尿嘧啶 (5-Fluorouracil, 5-FU)：替加氟在体内的活性代谢产物，直接发挥抗肿瘤作用。
替吉奥 (S-1)：一种复方抗肿瘤药，主要包含替加氟（Tegafur）、吉美嘧啶（Gimeracil）和奥替拉西钾（Oteracil potassium）。吉美嘧啶抑制5-FU的降解，奥替拉西钾减轻消化道毒性（来源：美国国家医学图书馆PubMed数据库收录的相关研究文献摘要）。
前药 (Prodrug)：指本身无活性或活性较低，需在体内经代谢转化为活性药物形式才能发挥治疗作用的化合物。替加氟是5-FU的前药（来源：IUPAC化学术语定义）。

网络扩展解释

替加氟是一种抗肿瘤药物，以下是其详细解释：

1.基本属性

化学名称：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮，分子式为C₈H₉FN₂O₃。
类别：氟尿嘧啶的衍生物，属于抗代谢类化疗药，通过干扰DNA和RNA合成发挥作用。

2.适应症

主要用途：治疗消化道肿瘤，如胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和肝癌。
扩展适应症：乳腺癌、支气管肺癌、膀胱癌、前列腺癌等。

3.作用机制

在体内经肝脏转化为氟尿嘧啶，抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，主要作用于细胞增殖的S期（DNA合成期）。
优势：化疗指数是氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为后者的1/4-1/7。

4.药代动力学

分布：静脉注射后广泛分布于肝、肾、脑等组织，能通过血脑屏障。
代谢与排泄：半衰期约5小时，55%通过呼吸排出（以CO₂形式），23%以原形经尿液排出。

5.剂型与用法

口服片剂：成人每日800-1200mg，分3-4次服用，总量30-50g为一疗程。
静脉注射：每日15-20mg/kg，溶于葡萄糖或生理盐水中滴注，总量20-40g为一疗程。
栓剂：直肠给药，每次500mg，每日1-2次。

6.注意事项

药物相互作用：避免与含钙、镁离子及酸性药物联用（如部分抗生素或中和胃酸药）。
不良反应：骨髓抑制（如白细胞减少）、消化道反应（恶心、食欲不振），但程度较轻。

替加氟通过转化为氟尿嘧啶发挥抗肿瘤作用，适用于多种实体瘤，尤其消化道肿瘤。其毒性较低，但需注意用药配伍和剂量控制。具体治疗方案需由医生根据患者情况制定。

（更多完整信息可参考：药源网、中国医药信息查询平台等来源）