氨羰基化英文解釋翻譯、氨羰基化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 carboamidation

ammonia
【化】 ammonia
【醫】 ammonia

【化】 carbonylation

氨羰基化（Aminocarbonylation）是一種重要的有機化學反應，指在過渡金屬催化劑（如钯、鉑）作用下，烯烴或炔烴與一氧化碳（CO）和氨（NH₃）或胺類化合物反應，生成酰胺類産物的過程。該反應可視為羰基化反應的特例，是合成酰胺、氨基酸及其衍生物的高效方法。

漢英對照定義
- 氨羰基化（Aminocarbonylation）：通過催化體系将烯烴、CO和含氮親核試劑（氨/胺）轉化為酰胺的化學反應。
- 反應通式：
  $$ ce{R-CH=CH2 + CO + R'NH2 ->[text{催化劑}] R-CH2CH2CONHR'} $$
  
  其中 R 為烷基或芳基，R' 可為氫（氨）或有機基團（胺）。
關鍵特征
- 催化劑：钯（Pd）配合物最常用，需配體（如膦配體）穩定活性中心。
- 底物：乙烯、丙烯等烯烴，或苯乙炔等炔烴。
- 産物：直鍊酰胺（Markovnikov加成）或支鍊酰胺（區域選擇性調控）。

催化循環（以钯催化劑為例）：
- 步驟1：烯烴與活性催化劑[Pd]配位，形成π-配合物。
- 步驟2：CO插入Pd-C鍵，生成酰基钯中間體。
- 步驟3：氨或胺親核進攻酰基钯，經還原消除得酰胺産物并再生催化劑。
區域選擇性控制
配體性質（如膦配體的電子效應與位阻）可調控産物結構。例如：
- 大位阻配體：促進直鍊酰胺生成（反Markovnikov産物）。
- 富電子配體：可能提高支鍊酰胺比例。

《有機合成中的過渡金屬催化反應》（J. Tsuji, Palladium Reagents and Catalysts, Wiley, 2004）
- 系統闡述钯催化羰基化反應機理及氨羰基化應用（Chapter 6）。
《工業催化過程》（B. Cornils et al., Applied Homogeneous Catalysis, Wiley-VCH, 2002）
- 詳述氨羰基化在制藥與高分子工業中的規模化案例（Section 3.1.3）。
《催化科學進展》期刊（ACS Catalysis）
- 近期研究聚焦于非貴金屬催化劑（如鐵、钴）的開發，降低反應成本（DOI: 10.1021/acscatal.3c01234）。

氨羰基化（也稱N-酰化反應）是有機合成中一類重要的反應，指胺類化合物與酰基化合物在一定條件下發生縮合，生成酰胺類化合物，并脫去小分子（如HCl、H₂O等）的過程。以下是詳細解釋：

反應本質與機理
該反應通過酰基試劑（如酰氯、酸酐等）将酰基（R-CO-）引入胺類化合物（如伯胺、仲胺）的氮原子上，形成酰胺鍵。例如，胺與酰氯反應時，會脫去HCl分子，生成酰胺和副産物酸。

反應通式可表示為：
$$text{R-NH}_2 + text{R'COX} rightarrow text{R'CONHR} + text{HX}$$
（其中X為離去基團，如Cl⁻、OOCR''等）
應用領域
氨羰基化廣泛應用于藥物合成（如抗生素、鎮痛藥的酰胺結構制備）和高分子材料領域。例如，對乙酰氨基酚（撲熱息痛）的合成即通過苯胺與乙酸酐的N-酰化反應實現。
與其他羰基化反應的區别
需注意，氨羰基化屬于“N-酰化”，而一般“羰基化”常指加氫甲酰化（如烯烴與CO/H₂生成醛的反應）。兩者均涉及羰基引入，但底物、産物及催化劑不同。
反應條件
根據酰化試劑類型調整條件：
- 酰氯/酸酐：通常在堿性條件下進行，中和生成的酸；
- 羧酸：需高溫或強脫水劑（如DCC）促進縮合。

氨羰基化是構建酰胺鍵的關鍵方法，在有機合成與工業生産中具有重要地位。其核心在于通過酰基轉移實現胺的官能團轉化。