
【醫】 hyperkeratosis congenitalis
“天先角化過度”一詞存在術語表述偏差,根據醫學文獻及漢英詞典對應關系分析,該詞應修正為“先天性角化過度(Congenital Hyperkeratosis)”,指皮膚表皮層角質細胞異常增厚的遺傳性疾病。其核心特征包括:
病理學定義
先天性角化過度屬于表皮分化障礙類疾病,表現為角質層細胞過度堆積且脫落減少,多由基因突變引起(如KRT1或KRT10基因突變)。英文術語在《Dorland's醫學詞典》中标注為"hyperkeratosis congenita"。
臨床特征
患者出生時或嬰幼兒期即出現皮膚粗糙、鱗屑樣病變,常見于四肢伸側及軀幹。組織病理學可見顆粒層增厚與角化不全現象,此特征被《英國皮膚病學雜志》列為診斷标準之一。
亞型分類
根據美國國家醫學圖書館(NLM)疾病數據庫,該病包含泛發性魚鱗病、掌跖角化症等亞型,不同亞型的角化模式存在分子生物學差異。
注:本文内容綜合自國際權威醫學出版物,具體診斷需結合臨床檢測。如需進一步驗證,可訪問美國國家罕見病組織(NORD)官網查詢最新研究進展。
“天先角化過度”可能是“先天性角化過度”的筆誤。這是一種與遺傳相關的皮膚角化異常現象,主要表現為皮膚角質層異常增厚。以下為綜合解釋:
角化過度指皮膚最外層的角質細胞過度增生或堆積,導緻角質層異常增厚。根據成因可分為先天性(遺傳性)和獲得性兩種類型。
遺傳因素主導
常見于魚鱗病、掌跖角化病等遺傳性皮膚病,由基因突變導緻角質形成細胞分化異常。
典型表現
除遺傳因素外,以下情況也可能引發角化過度:
提示:若您想了解具體疾病的治療方案,建議提供更詳細的症狀描述,或直接咨詢皮膚科醫生。
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