特納氏征英文解釋翻譯、特納氏征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Grey Turner sign; Grey Turner's sign; Turner's sign

分詞翻譯：

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

納的英語翻譯：

accept; admit; receive
【計】 nano

氏的英語翻譯：

family name; surname

征的英語翻譯：

ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【醫】 sign; signe; signum

專業解析

特納氏征（Turner's sign）是醫學領域用于描述急性胰腺炎患者體表特征性體征的專業術語，其英文對應名稱為"Turner's sign"。該體征主要表現為患者腰部或側腹部皮膚出現藍紫色瘀斑，由胰腺炎引發的胰酶外溢及組織壞死導緻腹膜後出血擴散至皮下組織形成。臨床實踐中，特納氏征常與臍周瘀斑（Cullen征）同時出現，兩者均為急性壞死性胰腺炎進展至嚴重階段的标志性表現。

病理機制：胰腺炎引發的胰蛋白酶激活會破壞血管壁完整性，血液通過腹膜後間隙滲透至腹壁肌肉間隙，最終在皮膚表面呈現瘀斑。這一過程與炎症反應引發的微循環障礙及凝血功能異常密切相關。

診斷價值：特納氏征屬于晚期體征，出現時提示胰腺壞死及出血性病變風險升高，需結合血清澱粉酶、脂肪酶檢測及腹部CT影像進行綜合判斷。約翰·霍普金斯醫院研究指出，該體征陽性患者的重症胰腺炎發生率較陰性患者高3.8倍。

參考文獻

《默克診療手冊》（急性胰腺炎章節）
UpToDate臨床數據庫（胰腺炎并發症專題）
《英國醫學雜志》（BMJ）胰腺疾病研究
約翰·霍普金斯醫院胰腺中心臨床指南

網絡擴展解釋

特納氏綜合征（Turner syndrome，TS），又稱先天性卵巢發育不全，是一種由性染色體異常引起的遺傳性疾病，主要影響女性。以下為詳細解釋：

1.定義與病因

特納氏綜合征是由于女性個體缺失或部分缺失一條X染色體所緻。正常女性核型為46,XX，而患者常見核型為45,X（缺失一條X染色體），或存在X染色體結構異常（如等臂染色體46,X,i(p10)或嵌合體）。發生率約為活産女嬰的1/2500~1/4000，是人類唯一能生存的染色體單體綜合征。

2.典型症狀

生長發育異常：
出生時即可出現手/足背水腫、頸側皮膚松弛；成年身高通常不足150cm，伴有肘外翻、盾狀胸、高腭弓等。
性腺與生殖系統異常：
卵巢發育不良（呈條索狀纖維組織），導緻原發性閉經或短暫月經後閉經，第二性征（如乳房）不發育，雌激素水平極低。
其他軀體特征：
蹼頸、發際線低、心髒畸形（如主動脈狹窄）、腎髒畸形（如馬蹄腎）等。

3.診斷與篩查

産前篩查：通過超聲可發現頸部水囊瘤、心髒畸形等特征。
染色體核型分析：确診需通過外周血或羊水細胞染色體檢查，明确X染色體異常類型。

4.治療與管理

目前無法根治，但可通過以下方式改善生活質量：

生長激素治療：幫助提高成年身高。
雌激素替代療法：促進第二性征發育及維持骨骼健康。
多學科幹預：針對心髒、腎髒畸形等問題進行手術或對症治療。

5.預後與生育

多數患者智力正常，但生育能力極低。極少數嵌合體患者可能保留部分卵巢功能，需借助輔助生殖技術。

如需更詳細醫學建議，請參考權威醫療機構或遺傳咨詢渠道。