特纳氏征英文解释翻译、特纳氏征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Grey Turner sign; Grey Turner's sign; Turner's sign

分词翻译：

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

纳的英语翻译：

accept; admit; receive
【计】 nano

氏的英语翻译：

family name; surname

征的英语翻译：

ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【医】 sign; signe; signum

专业解析

特纳氏征（Turner's sign）是医学领域用于描述急性胰腺炎患者体表特征性体征的专业术语，其英文对应名称为"Turner's sign"。该体征主要表现为患者腰部或侧腹部皮肤出现蓝紫色瘀斑，由胰腺炎引发的胰酶外溢及组织坏死导致腹膜后出血扩散至皮下组织形成。临床实践中，特纳氏征常与脐周瘀斑（Cullen征）同时出现，两者均为急性坏死性胰腺炎进展至严重阶段的标志性表现。

病理机制：胰腺炎引发的胰蛋白酶激活会破坏血管壁完整性，血液通过腹膜后间隙渗透至腹壁肌肉间隙，最终在皮肤表面呈现瘀斑。这一过程与炎症反应引发的微循环障碍及凝血功能异常密切相关。

诊断价值：特纳氏征属于晚期体征，出现时提示胰腺坏死及出血性病变风险升高，需结合血清淀粉酶、脂肪酶检测及腹部CT影像进行综合判断。约翰·霍普金斯医院研究指出，该体征阳性患者的重症胰腺炎发生率较阴性患者高3.8倍。

参考文献

《默克诊疗手册》（急性胰腺炎章节）
UpToDate临床数据库（胰腺炎并发症专题）
《英国医学杂志》（BMJ）胰腺疾病研究
约翰·霍普金斯医院胰腺中心临床指南

网络扩展解释

特纳氏综合征（Turner syndrome，TS），又称先天性卵巢发育不全，是一种由性染色体异常引起的遗传性疾病，主要影响女性。以下为详细解释：

1.定义与病因

特纳氏综合征是由于女性个体缺失或部分缺失一条X染色体所致。正常女性核型为46,XX，而患者常见核型为45,X（缺失一条X染色体），或存在X染色体结构异常（如等臂染色体46,X,i(p10)或嵌合体）。发生率约为活产女婴的1/2500~1/4000，是人类唯一能生存的染色体单体综合征。

2.典型症状

生长发育异常：
出生时即可出现手/足背水肿、颈侧皮肤松弛；成年身高通常不足150cm，伴有肘外翻、盾状胸、高腭弓等。
性腺与生殖系统异常：
卵巢发育不良（呈条索状纤维组织），导致原发性闭经或短暂月经后闭经，第二性征（如乳房）不发育，雌激素水平极低。
其他躯体特征：
蹼颈、发际线低、心脏畸形（如主动脉狭窄）、肾脏畸形（如马蹄肾）等。

3.诊断与筛查

产前筛查：通过超声可发现颈部水囊瘤、心脏畸形等特征。
染色体核型分析：确诊需通过外周血或羊水细胞染色体检查，明确X染色体异常类型。

4.治疗与管理

目前无法根治，但可通过以下方式改善生活质量：

生长激素治疗：帮助提高成年身高。
雌激素替代疗法：促进第二性征发育及维持骨骼健康。
多学科干预：针对心脏、肾脏畸形等问题进行手术或对症治疗。

5.预后与生育

多数患者智力正常，但生育能力极低。极少数嵌合体患者可能保留部分卵巢功能，需借助辅助生殖技术。

如需更详细医学建议，请参考权威医疗机构或遗传咨询渠道。