
n. 甲吲洛爾;甲吲哚心安
Mepindolol是一種非選擇性β受體阻滞劑,具有内在拟交感活性(ISA),臨床上主要用于治療高血壓和心絞痛。其作用機制為競争性拮抗心髒β₁受體和血管β₂受體,同時通過部分激動作用減少對心率及血脂代謝的負面影響。該藥物于20世紀80年代上市,屬于第二代β受體阻滞劑,半衰期約為4-6小時,需每日多次給藥。
藥代動力學研究顯示,mepindolol口服生物利用度達75%-90%,主要經肝髒代謝為無活性産物,腎功能不全者需調整劑量。臨床試驗數據表明,其對靜息心率的降低幅度較傳統β阻滞劑低15%-20%,更適用于有支氣管痙攣風險的患者。
根據世界衛生組織藥物不良反應數據庫記錄,常見副作用包括疲勞(發生率8.2%)、頭暈(5.7%)和胃腸道不適(4.3%),嚴重心動過緩發生率低于1‰。禁忌證涵蓋未控制的心力衰竭、病态窦房結綜合征及嚴重外周動脈疾病。
“Mepindolol”是一種藥物名稱,屬于β受體阻滞劑類藥物,主要用于心血管疾病的治療。以下為詳細解釋:
基本定義
Mepindolol(中文名:甲吲洛爾或甲吲哚心安)是一種非選擇性β腎上腺素受體阻滞劑,通過抑制β1和β2受體,降低心率和血壓,常用于高血壓、心絞痛等疾病的治療。
化學特性
其化學結構為苯并吲哚衍生物,硫酸鹽形式(Mepindolol Sulfate)常用于藥物制劑,CAS注冊號為23694-81-7。
適應症與用途
藥物别名與品牌
不同地區或研究中可能使用的名稱包括:Betagon、Corindolan等。
注意事項
作為β受體阻滞劑,需注意支氣管痙攣、心動過緩等副作用,哮喘患者慎用。具體用藥需遵醫囑。
補充說明:需注意與Pindolol(心得靜)區分,兩者雖同屬β受體阻滞劑,但化學結構及藥效強度不同。
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