arenes是什麼意思，arenes的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. [有化] 芳烴；粗砂
n. (Arenes)人名；(西)阿雷内斯
例句
When fed contained 7% C_(10) arenes, the total conversion exceed 82 %.
對于原料中含有的7%碳十芳烴時，碳十芳烴轉化率達到82%以上。
Presented here is a new convenient synthetic protocol to (1-propynyl)arenes.
報道了一種便捷合成1-丙炔基芳香化合物的新方法。
Carbon-carbon bond forming reactions of arenes and heteroarenes are always the major topics in organic chemistry and organometallic chemistry.
芳烴和雜環芳烴化合物的碳碳鍵生成反應一直是有機化學和有機金屬化學研究領域中的主要課題。
In addition, methylation and methyl rearrangement of arenes were mainly controlled by the abundance, source and evolution degree of soluble organic matter.
研究還顯示，芳烴的甲基化和甲基重排作用受原始可溶有機質豐度、來源和演化程度的控制。
Vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen is a new type of reaction which is different from the usual electrophilic and nucleophilic reactions of the nitro arenes.
氫的替代親核取代反應(VNS)是與硝基芳環的親電反應、親核反應不同的一種新反應。
同義詞
n.|coarse sand/hoggin;芳烴；粗砂
專業解析
Arenes（芳香烴）是含有苯環結構或具有類似苯的化學性質的一類特殊環狀碳氫化合物。它們是烴類化合物的重要分支，核心特征在于其獨特的芳香性（aromaticity），主要表現為環狀共轭體系帶來的特殊穩定性、易于發生取代反應而非加成反應等性質。
以下是關于Arenes的詳細解釋：
-
核心結構與芳香性：
- Arenes的典型代表是苯（Benzene, C₆H₆）。苯分子由6個碳原子和6個氫原子組成，形成平面正六邊形環狀結構。
- 其關鍵特征在于環上的碳原子均采用sp²雜化，形成σ鍵連接成環，每個碳原子剩餘的一個p軌道垂直于環平面，相互平行重疊，形成一個閉合的、離域的π電子共轭體系。這個體系包含6個π電子，符合休克爾規則（4n+2規則，n=1），這是芳香性的重要标志。
- 這種離域π鍵賦予苯環異常的穩定性（比假想的環己三烯穩定得多），使其不易發生典型的烯烴加成反應，而傾向于發生親電取代反應（如鹵化、硝化、磺化等），以保持其穩定的環狀共轭體系。
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分類：
- 單環芳烴（Monocyclic Arenes）：隻含有一個苯環。例如：
- 苯（Benzene）
- 甲苯（Toluene, C₆H₅CH₃）
- 二甲苯（Xylene, C₆H₄(CH₃)₂）
- 乙苯（Ethylbenzene, C₆H₅C₂H₅）
- 多環芳烴（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs）：含有兩個或更多個苯環。根據環的連接方式可分為：
- 稠環芳烴（Fused Polycyclic Arenes）：苯環之間共享兩個相鄰的碳原子。例如：
- 萘（Naphthalene, C₁₀H₈）：兩個苯環稠合。
- 蒽（Anthracene, C₁₄H₁₀）：三個苯環直線稠合。
- 菲（Phenanthrene, C₁₄H₁₀）：三個苯環成角稠合。
- 聯苯類（Polyphenyl Arenes）：苯環之間通過單鍵直接相連。例如：
- 聯苯（Biphenyl, C₆H₅-C₆H₅）
- 三聯苯（Terphenyl, C₆H₅-C₆H₄-C₆H₅）
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命名：
- 單環芳烴通常以苯為母體，取代基的位置用數字或“鄰（o-）、間（m-）、對（p-）”表示。
- 多環芳烴（尤其是稠環芳烴）有特定的名稱（如萘、蒽、菲等），其環上的位置也有固定編號。
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物理與化學性質：
- 物理性質：通常為無色液體或固體（隨分子量增大），具有特殊氣味，不溶于水，易溶于有機溶劑。
- 化學性質：
- 親電取代反應（Electrophilic Substitution）：這是芳烴最特征的反應。苯環上的氫原子可以被多種親電試劑（如鹵素、硝基、磺酸基、烷基、酰基等）取代。反應機制涉及親電試劑進攻富電子的苯環形成σ絡合物（中間體陽離子），隨後失去質子恢複芳香性。
- 加成反應：在特定條件下（如高溫、高壓、催化劑或光照下），芳烴也能發生加成反應（如催化加氫生成環烷烴，氯氣在紫外光下加成生成六氯環己烷），但這會破壞芳香性。
- 側鍊反應：如果芳烴帶有烷基側鍊（如甲苯），側鍊上的α-氫（與苯環直接相連的碳上的氫）由于受苯環影響而比較活潑，可以發生鹵代（光照下發生自由基取代）或氧化反應（側鍊被氧化成羧基，不論側鍊長短）。
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來源與重要性：
- 來源：主要來源于煤焦油的分餾和石油的催化重整。
- 應用：Arenes是極其重要的基礎化工原料和有機合成中間體。苯、甲苯、二甲苯（合稱BTX）被廣泛用于生産：
- 塑料（如聚苯乙烯、聚碳酸酯、尼龍）
- 合成纖維（如滌綸）
- 合成橡膠
- 染料
- 藥物
- 農藥
- 炸藥（如TNT）
- 溶劑
- 環境與健康：許多多環芳烴（PAHs）具有緻癌性或緻突變性，它們是不完全燃燒（如煤、石油、木材、煙草燃燒，汽車尾氣）的産物，是重要的環境污染物。
參考資料：
- 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）術語定義：Arenes作為芳香烴的标準化學命名參考來源（訪問 IUPAC Gold Book 搜索“arene”）。
- 《有機化學》教材（如Morrison & Boyd, Clayden等）：提供Arenes的結構、命名、性質、反應機理及應用的權威系統闡述。
- 美國化學會（ACS）出版物：如《Chemical Reviews》等期刊常發表關于芳烴化學、新型芳烴合成、芳烴反應及應用的前沿綜述和研究論文（訪問 ACS Publications）。
- 美國國家環境保護局（EPA）關于多環芳烴（PAHs）的信息：提供PAHs的環境來源、健康風險及法規信息（訪問 EPA PAHs Page）。
網絡擴展資料
根據搜索結果中的權威詞典信息，“arenes”在英語中發音為英式[ˈɑːnz]和美式[ˈɑːnz]，詞義為粗砂。該詞屬于專業術語，多用于地質或材料科學領域，指顆粒較大的砂質物質。
但需注意：在化學領域，“arenes”（芳香烴）通常指含有苯環結構的烴類化合物（如苯、甲苯等）。由于當前搜索結果未涉及該釋義，若您需要化學相關解釋，建議進一步查閱專業化學詞典或學術文獻。
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