arenes是什么意思，arenes的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. [有化] 芳烃；粗砂

n. (Arenes)人名；(西)阿雷内斯

例句

When fed contained 7% C_(10) arenes, the total conversion exceed 82 %.

对于原料中含有的7%碳十芳烃时，碳十芳烃转化率达到82%以上。

Presented here is a new convenient synthetic protocol to (1-propynyl)arenes.

报道了一种便捷合成1-丙炔基芳香化合物的新方法。

Carbon-carbon bond forming reactions of arenes and heteroarenes are always the major topics in organic chemistry and organometallic chemistry.

芳烃和杂环芳烃化合物的碳碳键生成反应一直是有机化学和有机金属化学研究领域中的主要课题。

In addition, methylation and methyl rearrangement of arenes were mainly controlled by the abundance, source and evolution degree of soluble organic matter.

研究还显示，芳烃的甲基化和甲基重排作用受原始可溶有机质丰度、来源和演化程度的控制。

Vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen is a new type of reaction which is different from the usual electrophilic and nucleophilic reactions of the nitro arenes.

氢的替代亲核取代反应(VNS)是与硝基芳环的亲电反应、亲核反应不同的一种新反应。

同义词

n.|coarse sand/hoggin;芳烃；粗砂

专业解析

Arenes（芳香烃）是含有苯环结构或具有类似苯的化学性质的一类特殊环状碳氢化合物。它们是烃类化合物的重要分支，核心特征在于其独特的芳香性（aromaticity），主要表现为环状共轭体系带来的特殊稳定性、易于发生取代反应而非加成反应等性质。

以下是关于Arenes的详细解释：

核心结构与芳香性：
- Arenes的典型代表是苯（Benzene, C₆H₆）。苯分子由6个碳原子和6个氢原子组成，形成平面正六边形环状结构。
- 其关键特征在于环上的碳原子均采用sp²杂化，形成σ键连接成环，每个碳原子剩余的一个p轨道垂直于环平面，相互平行重叠，形成一个闭合的、离域的π电子共轭体系。这个体系包含6个π电子，符合休克尔规则（4n+2规则，n=1），这是芳香性的重要标志。
- 这种离域π键赋予苯环异常的稳定性（比假想的环己三烯稳定得多），使其不易发生典型的烯烃加成反应，而倾向于发生亲电取代反应（如卤化、硝化、磺化等），以保持其稳定的环状共轭体系。
分类：
- 单环芳烃（Monocyclic Arenes）：只含有一个苯环。例如：
  - 苯（Benzene）
  - 甲苯（Toluene, C₆H₅CH₃）
  - 二甲苯（Xylene, C₆H₄(CH₃)₂）
  - 乙苯（Ethylbenzene, C₆H₅C₂H₅）
- 多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs）：含有两个或更多个苯环。根据环的连接方式可分为：
  - 稠环芳烃（Fused Polycyclic Arenes）：苯环之间共享两个相邻的碳原子。例如：
    - 萘（Naphthalene, C₁₀H₈）：两个苯环稠合。
    - 蒽（Anthracene, C₁₄H₁₀）：三个苯环直线稠合。
    - 菲（Phenanthrene, C₁₄H₁₀）：三个苯环成角稠合。
  - 联苯类（Polyphenyl Arenes）：苯环之间通过单键直接相连。例如：
    - 联苯（Biphenyl, C₆H₅-C₆H₅）
    - 三联苯（Terphenyl, C₆H₅-C₆H₄-C₆H₅）
命名：
- 单环芳烃通常以苯为母体，取代基的位置用数字或“邻（o-）、间（m-）、对（p-）”表示。
- 多环芳烃（尤其是稠环芳烃）有特定的名称（如萘、蒽、菲等），其环上的位置也有固定编号。
物理与化学性质：
- 物理性质：通常为无色液体或固体（随分子量增大），具有特殊气味，不溶于水，易溶于有机溶剂。
- 化学性质：
  - 亲电取代反应（Electrophilic Substitution）：这是芳烃最特征的反应。苯环上的氢原子可以被多种亲电试剂（如卤素、硝基、磺酸基、烷基、酰基等）取代。反应机制涉及亲电试剂进攻富电子的苯环形成σ络合物（中间体阳离子），随后失去质子恢复芳香性。
  - 加成反应：在特定条件下（如高温、高压、催化剂或光照下），芳烃也能发生加成反应（如催化加氢生成环烷烃，氯气在紫外光下加成生成六氯环己烷），但这会破坏芳香性。
  - 侧链反应：如果芳烃带有烷基侧链（如甲苯），侧链上的α-氢（与苯环直接相连的碳上的氢）由于受苯环影响而比较活泼，可以发生卤代（光照下发生自由基取代）或氧化反应（侧链被氧化成羧基，不论侧链长短）。
来源与重要性：
- 来源：主要来源于煤焦油的分馏和石油的催化重整。
- 应用：Arenes是极其重要的基础化工原料和有机合成中间体。苯、甲苯、二甲苯（合称BTX）被广泛用于生产：
  - 塑料（如聚苯乙烯、聚碳酸酯、尼龙）
  - 合成纤维（如涤纶）
  - 合成橡胶
  - 染料
  - 药物
  - 农药
  - 炸药（如TNT）
  - 溶剂
- 环境与健康：许多多环芳烃（PAHs）具有致癌性或致突变性，它们是不完全燃烧（如煤、石油、木材、烟草燃烧，汽车尾气）的产物，是重要的环境污染物。

参考资料：

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）术语定义：Arenes作为芳香烃的标准化学命名参考来源（访问 IUPAC Gold Book 搜索“arene”）。
《有机化学》教材（如Morrison & Boyd, Clayden等）：提供Arenes的结构、命名、性质、反应机理及应用的权威系统阐述。
美国化学会（ACS）出版物：如《Chemical Reviews》等期刊常发表关于芳烃化学、新型芳烃合成、芳烃反应及应用的前沿综述和研究论文（访问 ACS Publications）。
美国国家环境保护局（EPA）关于多环芳烃（PAHs）的信息：提供PAHs的环境来源、健康风险及法规信息（访问 EPA PAHs Page）。

网络扩展资料

根据搜索结果中的权威词典信息，“arenes”在英语中发音为英式[ˈɑːnz]和美式[ˈɑːnz]，词义为粗砂。该词属于专业术语，多用于地质或材料科学领域，指颗粒较大的砂质物质。

但需注意：在化学领域，“arenes”（芳香烃）通常指含有苯环结构的烃类化合物（如苯、甲苯等）。由于当前搜索结果未涉及该释义，若您需要化学相关解释，建议进一步查阅专业化学词典或学术文献。

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