吡咯的意思、吡咯的详细解释
吡咯的解释
英文pyrrole的译音。有机化合物,无色液体,制药原料。
词语分解
- 吡的解释 吡 ǐ 诋毁,斥责:“而吡其所不为也”。 吡 ǐ 古通“比”,比较。 诋毁。 笔画数:; 部首:口; 笔顺编号:
- 咯的解释 咯 ǎ 用力使东西从食道或气管里出来:咯血。咯痰。把鱼刺咯出来。 咯 ò 讼言。 咯 助词,用法如“了”,语气较重:当然咯。 咯 ē 象声词:咯咯笑。 笔画数:; 部首:口; 笔顺编号:
专业解析
吡咯(pǐ luò)是含有一个氮原子的五元杂环化合物,化学式为C₄H₅N,结构式为:
$$
chemfig{N(-[:30]CH_2-[:30]CH_2)-[:-30]CH=CH}
$$
1. 基本定义
吡咯是芳香性杂环化合物,属于含氮有机化合物类别,常温下为无色液体,具有类似氯仿的气味。该名称源自拉丁语“pyrrole”,意为“红色物质”,因其衍生物常呈现红色(如血红素)而得名。
2. 结构与性质
吡咯环由四个碳原子和一个氮原子构成,氮原子以sp²杂化轨道参与成环。其共轭体系包含6个π电子,符合休克尔规则,具有芳香性。由于氮原子的孤对电子参与共轭,吡咯呈弱碱性(pKb≈13.6),远弱于吡啶。
3. 化学特性
- 溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
- 反应性:易发生亲电取代反应(如磺化、硝化),取代位点主要在α位(2号或5号碳)
- 显色反应:遇盐酸浸渍的松木片显红色(松片反应),用于鉴别检测
4. 应用领域
- 生物医药:构成血红素、维生素B₁₂等生物大分子的核心结构
- 材料科学:用于合成导电高分子材料聚吡咯
- 工业化学:作为农药(如杀菌剂)、染料中间体的合成原料
5. 历史溯源
首次由德国化学家F.F. Runge于1834年从骨焦油中分离获得,1857年由A. Baeyer确定其环状结构,2011年被国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)收录为标准化学命名术语。
网络扩展解释
“吡咯”是一个化学领域的专业术语,其含义和特性如下:
一、基本定义
-
化学结构
吡咯是一种含有一个氮原子的五元杂环化合物,分子式为C₄H₅N,分子量67.09,CAS号为109-97-7。其结构类似环戊二烯,但其中一个碳原子被氮取代。
-
物理性质
- 熔点:-23℃,沸点:129-131℃
- 密度:0.967 g/cm³(20℃)
- 溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
二、历史与来源
- 首次发现:1857年从骨焦油中分离出来,名称源于希腊语“pyrrhos”(意为“微红”),因其遇盐酸会显红色。
- 工业制备:常用丁炔二醇与氨催化反应制得,或通过1,4-二羰基化合物与氨反应合成。
三、理化特性
-
化学性质
- 稳定性:易氧化变黑,遇盐酸会聚合为树脂状物质(吡咯红)。
- 反应性:取代反应主要发生在2或5位,碱性较弱(稀酸中溶解缓慢)。
-
生物关联
多个吡咯环可形成卟啉、叶绿素、维生素B₁₂等大环体系,参与生命活动。
四、应用领域
- 医药与农药:作为中间体合成药物(如抗真菌剂氟康唑)和农药。
- 工业用途:用于香料、橡胶硫化促进剂、环氧树脂固化剂等。
五、注意事项
- 安全风险:对皮肤、眼睛有刺激性,需在通风环境中操作。
- 存储:避免接触氧气和强酸,防止聚合或变质。
如需更详细技术参数或制备方法,可参考化学数据库(如、5、9)。
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