
【医】 glycyl
pleasant; sweet; willingly
【医】 gluco-; glyco-
【化】 aminoacyl
甘氨酰基(Glycyl)是甘氨酸(Glycine)的酰基形式,在生物化学中特指甘氨酸分子失去羟基(-OH)后形成的残基。其核心含义如下:
结构特征
甘氨酰基的化学式为 -CH₂C(O)NH-,是肽链中最小的氨基酸残基,因甘氨酸侧链仅为氢原子(-H),其空间位阻极小,常出现在蛋白质的转角区域。
来源:国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《生化命名法》 ↗
肽键构成
作为肽链基本单元,甘氨酰基通过酰胺键(-CO-NH-)连接相邻氨基酸。例如在二肽"甘氨酰丙氨酸"(Glycyl-Alanine)中,甘氨酰基提供羧基参与成键。
来源:NCBI《生物化学基础》 ↗
蛋白质柔性调节
因缺乏侧链,甘氨酰基赋予蛋白质构象灵活性,尤其在胶原蛋白中重复序列"甘-X-Y"(X/Y为脯氨酸/羟脯氨酸)维持三螺旋结构稳定性。
来源:Nature《胶原蛋白结构研究》 ↗
酶活性位点
在谷胱甘肽过氧化物酶等酶中,甘氨酰基的疏水性环境参与催化中心的形成。
来源:ScienceDirect《酶学评论》 ↗
在药物设计中,甘氨酰基常作为连接子(linker)修饰药物分子,增强水溶性。例如抗生素万古霉素的甘氨酰基衍生物可对抗耐药菌。
来源:美国化学会《药物化学期刊》 ↗
参考资料
甘氨酰基(Glycyl)是甘氨酸(Glycine)分子脱去一个羟基(-OH)后形成的有机基团,其化学式为NH₂-CH₂-CO—。以下是具体解释:
基本结构
甘氨酸的结构式为NH₂-CH₂-COOH,当脱去羟基后,剩余部分(NH₂-CH₂-CO—)即为甘氨酰基。它常作为氨基酸残基参与肽链的构成,例如在蛋白质或多肽中连接其他氨基酸。
化学性质与应用
甘氨酰基具有亲水性和反应活性,广泛用于合成药物或有机化合物。例如:
发音与拼写
英文为“glycyl”,发音为英式/美式[ˈɡlaɪsɪl]。在文献中也可能缩写为“Gly”表示甘氨酸残基。
若需更深入的化学机制或生物医学应用,建议查阅专业文献或权威数据库。
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