
【醫】 glycyl
pleasant; sweet; willingly
【醫】 gluco-; glyco-
【化】 aminoacyl
甘氨酰基(Glycyl)是甘氨酸(Glycine)的酰基形式,在生物化學中特指甘氨酸分子失去羟基(-OH)後形成的殘基。其核心含義如下:
結構特征
甘氨酰基的化學式為 -CH₂C(O)NH-,是肽鍊中最小的氨基酸殘基,因甘氨酸側鍊僅為氫原子(-H),其空間位阻極小,常出現在蛋白質的轉角區域。
來源:國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)《生化命名法》 ↗
肽鍵構成
作為肽鍊基本單元,甘氨酰基通過酰胺鍵(-CO-NH-)連接相鄰氨基酸。例如在二肽"甘氨酰丙氨酸"(Glycyl-Alanine)中,甘氨酰基提供羧基參與成鍵。
來源:NCBI《生物化學基礎》 ↗
蛋白質柔性調節
因缺乏側鍊,甘氨酰基賦予蛋白質構象靈活性,尤其在膠原蛋白中重複序列"甘-X-Y"(X/Y為脯氨酸/羟脯氨酸)維持三螺旋結構穩定性。
來源:Nature《膠原蛋白結構研究》 ↗
酶活性位點
在谷胱甘肽過氧化物酶等酶中,甘氨酰基的疏水性環境參與催化中心的形成。
來源:ScienceDirect《酶學評論》 ↗
在藥物設計中,甘氨酰基常作為連接子(linker)修飾藥物分子,增強水溶性。例如抗生素萬古黴素的甘氨酰基衍生物可對抗耐藥菌。
來源:美國化學會《藥物化學期刊》 ↗
參考資料
甘氨酰基(Glycyl)是甘氨酸(Glycine)分子脫去一個羟基(-OH)後形成的有機基團,其化學式為NH₂-CH₂-CO—。以下是具體解釋:
基本結構
甘氨酸的結構式為NH₂-CH₂-COOH,當脫去羟基後,剩餘部分(NH₂-CH₂-CO—)即為甘氨酰基。它常作為氨基酸殘基參與肽鍊的構成,例如在蛋白質或多肽中連接其他氨基酸。
化學性質與應用
甘氨酰基具有親水性和反應活性,廣泛用于合成藥物或有機化合物。例如:
發音與拼寫
英文為“glycyl”,發音為英式/美式[ˈɡlaɪsɪl]。在文獻中也可能縮寫為“Gly”表示甘氨酸殘基。
若需更深入的化學機制或生物醫學應用,建議查閱專業文獻或權威數據庫。
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