双分子反应英文解释翻译、双分子反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 bimolecular reaction

分词翻译：

双的英语翻译：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

分子反应的英语翻译：

【化】 molecular reaction

专业解析

双分子反应（Bimolecular Reaction）是指涉及两个反应物分子（原子、离子或自由基）通过碰撞直接相互作用生成产物的基元化学反应。在化学动力学中，它是最常见的基元反应类型之一，其反应速率与两种反应物浓度的乘积成正比。

一、核心定义与机制

分子数量要求
双分子反应要求两个独立的化学物种在单一步骤中发生碰撞并转化。例如：

$$ce{ A + B -> Products }$$

其中 A 和 B 可以是分子、原子或自由基（如 ce{H2 + I2 -> 2HI}）。
基元反应特性
该反应是“基元反应”（Elementary Reaction），即一步完成的微观过程，符合碰撞理论。反应速率方程为：

$$text{Rate} = k [A][B]$$

k 为速率常数，其单位通常为 text{L·mol⁻¹·s⁻¹}（升每摩尔每秒），体现双分子反应的动力学特征。

二、反应机理与能量要求

碰撞理论
反应发生需满足两个条件：
- 有效碰撞：分子需以特定取向碰撞（如 ce{NO2 + CO -> NO + CO2} 要求 CO 的碳端撞击 ce{NO2} 的氧端）。
- 足够能量：分子动能需超过活化能（Eₐ），符合阿伦尼乌斯方程：
  $$k = A e^{-E_a / RT}$$
  
  其中 A 为指前因子，R 为气体常数，T 为温度。
过渡态理论
反应物先形成高能“过渡态”（Activated Complex），再分解为产物。例如 ce{CH3Br + OH- -> CH3OH + Br-} 中，过渡态为 ce{CH3⋯Br⋯OH⁻}。

三、典型实例与应用

常见反应类型
- 加成反应：ce{C2H4 + Br2 -> C2H4Br2}
- 取代反应：ce{CH3Cl + OH- -> CH3OH + Cl-}
- 氧化还原反应：ce{2Fe^{2+} + H2O2 -> 2Fe^{3+} + 2OH-}
生物化学中的意义
酶催化反应（如激酶转移磷酸基团）常涉及底物与辅因子的双分子相互作用，遵循米氏方程动力学模型。

四、权威参考资料

基础定义与公式
- Physical Chemistry by Peter Atkins (Oxford University Press)，第 22 章“反应动力学”。
反应机理与理论
- Chemical Kinetics and Dynamics by Jeffrey Steinfeld (Prentice Hall)，第 4 章“基元反应速率”。
生物化学应用
- Biochemistry by Jeremy Berg (W.H. Freeman)，第 8 章“酶动力学机制”。

以上内容综合经典物理化学与生物化学教材，涵盖双分子反应的核心定义、动力学模型及实际应用场景。

网络扩展解释

双分子反应是化学动力学中的一个核心概念，其定义和特点可结合搜索结果从以下几个方面解释：

1.基本定义

双分子反应属于元反应（基元反应）类型，特指在反应速率的决速步骤中，涉及两个反应物分子（或原子、离子）的相互作用。例如，SN2亲核取代反应中，亲核试剂与底物分子同时参与过渡态的形成。

2.反应级数与分子数的关系

双分子反应一定是二级反应，因为其速率方程可表示为：
$$
text{速率} = k [A][B]
$$
即速率与两种反应物浓度的乘积成正比。
但反过来，二级反应不一定是双分子反应，因为复杂反应（非基元反应）的级数可能通过实验测定得出，与分子数无直接关联。

3.典型反应机理

SN2反应：亲核试剂从离去基团的背面进攻中心碳原子，导致构型翻转（瓦尔登翻转）。
E2消除反应：碱同时夺取β-氢并与离去基团脱离，形成双键（协同机理）。

4.应用与意义

双分子反应在有机化学中广泛应用，例如：

取代反应（如卤代烃的水解）
消除反应（如醇脱水生成烯烃）
其机理研究由化学家Ingold和Robinson在20世纪提出，为控制反应路径提供了理论基础。

5.与其他反应的区分

与单分子反应（如SN1，仅涉及单一分子在决速步骤中分解）和三分子反应（极少见）不同，双分子反应需两个分子有效碰撞才能发生。

双分子反应通过分子间直接相互作用完成化学键的断裂与形成，是动力学分析中的重要模型。