费希尔锕锕合成英文解释翻译、费希尔锕锕合成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【建】 fischer indole synthesis

分词翻译：

费的英语翻译：

charge; cost; expenses; fee; spend
【医】 fee
【经】 fee

希的英语翻译：

hope; rare

尔的英语翻译：

like so; you

锕的英语翻译：

actinium
【医】 Ac.; actinium

合成的英语翻译：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【医】 synthesis; synthesize
【经】 compound; synthesis

专业解析

费希尔锕锕合成（Fischer Azine Synthesis）是德国化学家埃米尔·费歇尔（Emil Fischer）于19世纪末开发的一种有机合成方法，主要用于制备吖嗪类化合物（azines，含氮杂环化合物）。该反应通过醛或酮与肼（hydrazine）的缩合反应实现，生成具有稳定六元环结构的吖嗪衍生物。

核心反应机制

底物选择：反应通常以芳香醛/酮（如苯甲醛）和肼（NH₂-NH₂）为原料，在酸性或中性条件下进行。
缩合过程：醛/酮的羰基氧与肼的氨基发生亲核加成，随后脱水形成C=N双键，最终环化生成吖嗪环： $$ text{R-C=O + H₂N-NH₂ → R-C=N-NH₂ → 环化→ Azine} $$
产物特征：生成物为对称或不对称的吖嗪结构，具有共轭双键和氮原子，常用于染料、配位化学和药物中间体。

应用与意义

工业领域：早期用于合成染料（如三苯基甲烷染料）和光敏材料；
配位化学：吖嗪作为配体可与金属离子（如Fe²⁺、Cu²⁺）形成稳定络合物；
药物合成：部分吖嗪衍生物具有抗菌和抗肿瘤活性，是药物研发的重要中间体。

权威参考来源

费歇尔原始研究：德国《应用化学杂志》（Chemische Berichte）, 1893年；
现代有机化学教材：March's Advanced Organic Chemistry（第8版，Wiley出版）；
反应数据库：Organic Chemistry Portal（https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/fischer-azine-synthesis.shtm）。

网络扩展解释

关于“费希尔锕锕合成”，目前未搜索到直接相关的化学合成术语。根据名称推测，可能存在以下两种可能性：

术语拼写误差
- 若“锕锕”为输入重复或笔误，可能实际指“费歇尔吲哚合成”（Fischer indole synthesis）。这是由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔（Hermann Emil Fischer）于1883年提出的经典反应，用于通过苯肼与醛/酮类化合物在酸性条件下环化生成吲哚衍生物。该反应广泛应用于药物（如抗抑郁药）和天然产物（如色氨酸）的合成。
涉及元素“锕”的合成
- 若问题确实涉及放射性元素“锕”（Ac），则可能指向锕系金属配合物的合成研究。但锕系化学通常与核反应或超铀元素相关，目前尚无以“费希尔”命名的锕系合成方法被广泛记载。

建议：
若您需要了解“费歇尔吲哚合成”的详细机制（如腙形成、-σ重排等步骤）或具体应用案例，请提供进一步说明以便补充解析。若涉及其他专业术语，建议核对名称准确性。