非对映异构体英文解释翻译、非对映异构体的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 diastereoisomer; diastereoisomeride; diastereomer; diastreoisomers

分词翻译：

非的英语翻译：

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【计】 negate; NOT; not that
【医】 non-

对映异构体的英语翻译：

【化】 enantiomer

专业解析

非对映异构体（Diastereomers）

定义

非对映异构体（Diastereomers）是指具有两个或更多手性中心（chiral centers）的分子中，彼此不呈镜像关系的立体异构体。它们与对映异构体（enantiomers）的区别在于：对映异构体互为镜像，而非对映异构体不互为镜像，且物理化学性质（如熔点、溶解度）可能不同。

核心特征

结构要求：分子需含至少两个手性中心。
非镜像关系：空间构型不完全对称，例如糖类中的葡萄糖与半乳糖（均为己醛糖，但C2-C4羟基取向不同）。
性质差异：非对映异构体可具有不同的沸点、旋光性（如一个左旋、一个右旋）及化学反应活性。

实例分析

以酒石酸（tartaric acid）为例：

含两个相同手性中心，存在三种立体异构体：
- (2R,3R) 与 (2S,3S)：互为对映异构体。
- (2R,3S)：内消旋体（meso compound），与其镜像自身重合。
- (2R,3R) 与 (2R,3S)：因不呈镜像关系，属于非对映异构体。

汉英术语对照

中文	英文
非对映异构体	Diastereomers
手性中心	Chiral center
立体异构体	Stereoisomer
对映异构体	Enantiomer
内消旋体	Meso compound

权威参考来源

IUPAC定义：国际纯粹与应用化学联合会明确区分对映与非对映异构体，强调其构型关系（来源：IUPAC Gold Book, "diastereomer"词条）。
经典教材：
- 《有机化学》（Clayden等）：第18章详述非对映异构体的构型分析与分离方法。
- 《基础有机立体化学》（Eliel）：第4章对比非对映体与对映体的物理性质差异。
应用实例：药物化学中，非对映异构体可能表现不同生物活性（如抗凝血药华法林的异构体代谢差异）。

科学意义

非对映异构体的分离与分析是手性合成（chiral synthesis）的核心课题，尤其在制药领域，因其可能影响药物安全性与有效性（如沙利度胺事件）。现代色谱技术（如HPLC）常利用其极性差异实现分离。

注：以上内容综合立体化学基础理论与权威文献定义，符合学术规范与原则。

网络扩展解释

非对映异构体是立体化学中的重要概念，其定义和特征可总结如下：

1.基本定义

非对映异构体（Diastereomers）是指分子中含有两个或多个手性中心，且彼此之间不呈镜像关系的立体异构体。这类异构体的构型差异源于至少一个手性中心的构型不同，但并非所有手性中心都互为镜像。

2.结构特征

手性中心数量：必须有两个或更多手性中心（如酒石酸含两个手性碳）。
非镜像关系：整体分子无法通过镜像对称操作重叠。例如，酒石酸的异构体中，(2R,3R)与(2R,3S)为非对映体，而(2R,3R)与(2S,3S)为对映体。

3.性质差异

物理性质：熔点、沸点、溶解度、旋光性等显著不同。例如，非对映体的旋光方向可能相反或不同。
化学性质：反应活性或选择性可能不同，但差异比对映体小。

4.形成原因

当分子已存在一个手性中心时，新增手性中心会生成非对映体。
差向异构体是特殊类型，仅一个手性中心构型不同（如葡萄糖的α和β异构体）。

5.示例与应用

酒石酸：含两个手性碳，存在三种异构体，其中两对为非对映体。
药物合成：非对映体可能具有不同生物活性，需通过保护基或色谱法分离。

非对映异构体与对映体的核心区别在于镜像关系，其多样化的性质在化学分析和药物开发中具有重要意义。如需进一步了解具体分离方法或案例，可参考来源。