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非对映体英文解释翻译、非对映体的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 diastereomer

分词翻译:

非的英语翻译:

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【计】 negate; NOT; not that
【医】 non-

对映体的英语翻译:

【化】 antimer; antipode; enantiomer; enantiomorph
【医】 enantiomorph

专业解析

在立体化学领域,非对映体(Diastereomers) 是指具有两个或多个手性中心(不对称碳原子)的分子之间的一种立体异构关系。它们彼此之间不是镜像关系,这与对映体(互为镜像的异构体)形成鲜明对比。非对映体通常具有不同的物理性质(如熔点、沸点、溶解度)和化学性质(如反应速率)。

汉英词典角度的核心定义:

关键特征与解释:

  1. 与对映体的区别:

    • 对映体 (Enantiomers) 是彼此镜像关系的一对分子,就像左手和右手。它们除了旋光方向相反外,在非手性环境中的物理和化学性质相同。
    • 非对映体 (Diastereomers) 则不是镜像关系。例如,一个分子有2个不同的手性中心,理论上存在 2² = 4 种立体异构体。这4个异构体可以组成2对对映体。而不属于同一对对映体的任意两个异构体之间,就是非对映体关系。例如,糖类(如葡萄糖、甘露糖)的多种构型之间常是非对映体关系。
  2. 性质差异:

    • 由于非对映体在三维空间中的构型不同,它们的分子间作用力(如偶极矩、氢键能力)也不同。这导致它们通常具有不同的熔点、沸点、溶解度、色谱行为(如HPLC、TLC中的Rf值)以及化学反应活性。这一特性使得非对映体可以通过常规的物理方法(如分步结晶、色谱分离)进行分离,而对映体的分离则需要手性环境或手性试剂。
  3. 重要性:

    • 非对映体关系在天然产物化学、药物化学和材料科学中至关重要。许多药物分子具有手性中心,其不同的非对映体(或对映体)可能具有完全不同的生物活性、代谢途径甚至毒性(如沙利度胺的悲剧)。理解和分离非对映体是开发安全有效手性药物的关键步骤。

权威参考来源:

  1. 《英汉化学化工词汇》(English-Chinese Dictionary of Chemistry and Chemical Engineering) - 科学出版社: 该权威词典明确定义了“非对映体”及其对应的英文术语“diastereomer”或“diastereoisomer”,是化学领域标准的中英术语对照来源。
  2. IUPAC金皮书 -《有机化学术语》(Compendium of Chemical Terminology - Gold Book): 国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)是化学命名和术语的最高权威机构。其金皮书在线版提供了“diastereoisomerism”和“diastereoisomer”的严格定义:“Diastereoisomers (or diastereomers) are stereoisomers not related as mirror images.” (非对映异构体(或非对映体)是指彼此不呈镜像关系的立体异构体)。 IUPAC Gold Book - Diastereoisomerism
  3. Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. 这本广受推崇的有机化学教材在立体化学章节详细讨论了非对映体的概念、性质差异(如物理性质、反应性)以及它们在合成中的应用(如非对映选择性反应),是理解该概念的经典教学资源。
  4. Eliel, E. L., Wilen, S. H., & Doyle, M. P. (2001). Basic Organic Stereochemistry. Wiley-Interscience. 此书是立体化学领域的权威专著,对非对映体(Diastereomers)的概念、分类(如差向异构体epimers)、构型关系及其在有机化学中的意义进行了深入系统的阐述。
  5. 《中国大百科全书》化学卷: 提供了“非对映异构体”词条,解释了其基本概念、与对映体的区别以及性质差异,是中文语境下的权威概述。

网络扩展解释

非对映体是立体化学中的一种重要概念,指分子中存在多个手性中心时,彼此构型不完全相反且不呈镜像关系的立体异构体。以下是详细解释:

一、定义与结构特性

  1. 基本定义
    非对映体(Diastereomer)属于立体异构体,其特点是分子中两个或多个手性中心的构型至少有一个不同,但并非所有对应手性中心的构型均互为镜像关系。例如,在化合物中,若存在RR、SS、RS三种构型,则RR与SS为对映体,而RR与RS、SS与RS均为非对映体。

  2. 结构特征

    • 分子需含两个或更多手性中心。
    • 非对映体之间既非镜像关系,也非完全相同的分子。

二、物理与化学性质

  1. 物理性质差异
    非对映体的熔点、沸点、溶解度、折射率等物理性质不同,旋光性也可能存在差异(如比旋光度数值或方向不同)。

  2. 化学性质异同

    • 化学性质相似,但在手性环境(如酶催化反应)中反应速率或选择性可能不同。
    • 生物活性通常差异显著,例如药物分子中不同非对映体可能具有不同疗效或毒性。

三、相关概念与分类

  1. 外显体(Epimer)
    当两个非对映体仅在一个手性中心的构型不同时,称为外显体(如葡萄糖的α和β异构体)。

  2. 内消旋体(Meso Compound)
    某些含多个手性中心的分子因内部对称平面而失去旋光性,属于非对映体的一种特殊情况(如酒石酸的内消旋体)。

四、与非对映体的区别

特征 对映体 非对映体
镜像关系 互为镜像 不互为镜像
手性中心差异 所有手性中心构型完全相反 至少一个手性中心构型不同
物理性质 相同(除旋光方向) 不同
分离方法 需手性试剂拆分 可通过常规方法(如蒸馏、结晶)分离

五、应用与意义

非对映体在药物合成、天然产物化学等领域尤为重要。例如,不同非对映体可能表现出不同的药理活性,因此合成中需通过选择性反应或拆分方法获得目标构型。

如需进一步了解,可参考来源:(搜狗百科)、(道客巴巴)。

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