
【化】 radiation sensitizer; radiosensitizer
放射致敏剂(Radiosensitizer)是肿瘤放射治疗中使用的辅助药物,通过增强癌细胞对电离辐射的敏感性,提高放疗效果。该术语由"radio-"(放射)和"sensitizer"(增敏剂)构成,在《英汉医学词典》中定义为"能增加生物体对辐射敏感性的化学物质"。
其作用机制主要包含三方面:
美国国家癌症研究所(NCI)临床试验数据库显示,咪唑类化合物(如米索硝唑)和铂类制剂(如顺铂)是常见的临床放射增敏剂。《放射肿瘤学》期刊最新研究指出,纳米级放射增敏剂可通过靶向递送系统提高肿瘤局部药物浓度,减少正常组织损伤。
英国癌症研究中心临床指南强调,放射致敏剂需配合精准放疗技术使用,剂量需根据肿瘤类型(如头颈癌、宫颈癌)和分期个性化调整。中国《肿瘤放射治疗手册》收录的吉非替尼等靶向药物,已证实具有放射增敏协同效应。
放射致敏剂(radiosensitizer)是一类能够增强放射线对细胞杀伤效果的化学物质,尤其针对肿瘤治疗中存在的缺氧细胞。以下是其核心要点:
定义与作用原理
放射致敏剂本身无直接细胞毒性,但与放射线联合使用时,可通过干扰细胞修复机制或改变细胞微环境,显著提高射线对目标细胞(尤其是缺氧细胞)的杀伤效率。其效果用增敏比(SER)量化,公式为:
$$text{SER} = frac{text{不用增敏剂时的放射剂量}}{text{使用增敏剂时的放射剂量}}$$
主要作用对象
针对肿瘤中存在的缺氧细胞。这类细胞因氧含量低,对传统放疗具有较强抵抗力,致敏剂通过改善氧供应或模拟氧效应来克服该问题。
常见类型与机制
研究意义
提升肿瘤放疗效果的关键手段之一,尤其在实体瘤治疗中,可减少放疗剂量需求,降低对正常组织的损伤。
注:具体药物机制尚未完全明确,现有研究多基于辐射化学、电化学及分子生物学模型。临床应用需结合肿瘤类型及个体差异选择合适致敏剂。
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