
【化】 radioimmunoassay kit; RIA kit
放射免疫分析试剂盒(Radioimmunoassay Kit, RIA Kit)是一种基于放射性同位素标记与免疫反应相结合的高灵敏度体外诊断试剂盒。其核心原理是利用放射性标记抗原(或抗体)与样本中待测抗原竞争性结合限量特异性抗体(或抗原),通过检测放射性强度来定量分析生物样本中微量物质(如激素、肿瘤标志物、药物浓度等)。以下是详细解析:
汉英对照
英文全称:Radioimmunoassay Kit (RIA Kit)
竞争结合原理
试剂盒采用经典的竞争性结合反应:
$$ ce{Ag + ast Ag + Ab <=> Ag-Ab + ast Ag-Ab} $$
通过分离结合态(*Ag-Ab)与游离态放射性物质,计算结合率,对照标准曲线定量目标物浓度。
放射性同位素标记的抗原或抗体(如^{125}I标记的胰岛素),作为示踪剂提供检测信号。
针对目标抗原的高亲和力抗体,决定检测特异性。
如聚乙二醇(PEG)、二抗等,用于分离结合态与游离态标记物。
已知浓度的标准抗原系列,用于绘制标准曲线;质控品监控检测准确性。
局限性:需放射性防护设施,操作规范要求严格。
美国临床化学协会(AACC)指南指出,RIA是微量物质检测的金标准之一,尤其适用于小分子激素分析。
来源:AACC Clinical Practice Guidelines
世界卫生组织(WHO)发布体外诊断试剂盒生产与质控标准,确保检测结果可靠性。
来源:WHO Technical Report Series No. 982
国际原子能机构(IAEA)制定实验室放射性同位素使用安全规范。
来源:IAEA Safety Standards Series No. GSR Part 3
放射性结合率(B/B₀)与抗原浓度呈反比:
$$ B/B_0 = frac{1}{1 + [Ag]/K_d} $$
其中:
放射免疫分析试剂盒是一种用于体外检测生物样本中微量物质的标准化工具,结合了放射性标记技术和免疫学反应原理。以下从组成、应用、优势及标准等方面进行详细解释:
例如,分泌型IgA检测试剂盒包含标记抗体、标准品和分离剂,用于评估黏膜免疫状态。用户可通过配套说明书快速完成实验,但需注意不同试剂盒的适用范围和保存条件。
如需进一步了解具体试剂盒的操作步骤或技术参数,可参考相关国家标准或厂商提供的说明书。
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