
【化】 radioimmunoassay kit; RIA kit
放射免疫分析試劑盒(Radioimmunoassay Kit, RIA Kit)是一種基于放射性同位素标記與免疫反應相結合的高靈敏度體外診斷試劑盒。其核心原理是利用放射性标記抗原(或抗體)與樣本中待測抗原競争性結合限量特異性抗體(或抗原),通過檢測放射性強度來定量分析生物樣本中微量物質(如激素、腫瘤标志物、藥物濃度等)。以下是詳細解析:
漢英對照
英文全稱:Radioimmunoassay Kit (RIA Kit)
競争結合原理
試劑盒采用經典的競争性結合反應:
$$ ce{Ag + ast Ag + Ab <=> Ag-Ab + ast Ag-Ab} $$
通過分離結合态(*Ag-Ab)與遊離态放射性物質,計算結合率,對照标準曲線定量目标物濃度。
放射性同位素标記的抗原或抗體(如^{125}I标記的胰島素),作為示蹤劑提供檢測信號。
針對目标抗原的高親和力抗體,決定檢測特異性。
如聚乙二醇(PEG)、二抗等,用于分離結合态與遊離态标記物。
已知濃度的标準抗原系列,用于繪制标準曲線;質控品監控檢測準确性。
局限性:需放射性防護設施,操作規範要求嚴格。
美國臨床化學協會(AACC)指南指出,RIA是微量物質檢測的金标準之一,尤其適用于小分子激素分析。
來源:AACC Clinical Practice Guidelines
世界衛生組織(WHO)發布體外診斷試劑盒生産與質控标準,确保檢測結果可靠性。
來源:WHO Technical Report Series No. 982
國際原子能機構(IAEA)制定實驗室放射性同位素使用安全規範。
來源:IAEA Safety Standards Series No. GSR Part 3
放射性結合率(B/B₀)與抗原濃度呈反比:
$$ B/B_0 = frac{1}{1 + [Ag]/K_d} $$
其中:
放射免疫分析試劑盒是一種用于體外檢測生物樣本中微量物質的标準化工具,結合了放射性标記技術和免疫學反應原理。以下從組成、應用、優勢及标準等方面進行詳細解釋:
例如,分泌型IgA檢測試劑盒包含标記抗體、标準品和分離劑,用于評估黏膜免疫狀态。用戶可通過配套說明書快速完成實驗,但需注意不同試劑盒的適用範圍和保存條件。
如需進一步了解具體試劑盒的操作步驟或技術參數,可參考相關國家标準或廠商提供的說明書。
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