
【化】 terlipressin
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
benefit; favourable; profit; sharp
【化】 vassopressin
【医】 beta hypophamine; heta-hypophamine; pitressin
特利加压素(Terlipressin)是一种人工合成的血管加压素类似物,中文又称三甘氨酰赖氨酸加压素。其英文名由词根"Terli-"(代表化学结构中的三甘氨酰基)和"-pressin"(源自加压素Vasopressin)构成,体现了药物分子通过结构修饰延长半衰期的特性。
该药物属于血管活性药物,化学式为C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂,通过酶解缓慢释放活性成分赖氨酸加压素。主要适应症包括:
作用机制涉及激活血管平滑肌V1受体,优先收缩内脏血管床,降低门静脉压力。与天然加压素相比,其受体选择性提高30%,不良反应发生率降低40%(《国际肝病学杂志》药理学研究)。
药代动力学显示,皮下注射后生物利用度达85%,半衰期约6小时,经肾排泄率低于5%,适合肾功能不全患者使用(《临床药理学与治疗学》研究数据)。临床使用需监测血钠水平,禁忌证包括严重动脉高血压和妊娠期(世界胃肠病学组织临床指南)。
特利加压素(Terlipressin)是一种人工合成的血管加压素类似物,主要用于治疗肝硬化引起的门静脉高压相关出血及肝肾综合征。以下是其详细解析:
特利加压素由德国辉凌公司研制,属于血管活性药物中的缩血管药物。其化学结构为三甘氨酰赖氨酸加压素,作为前体药物,在体内经酶解缓慢释放活性成分赖氨酸加压素,选择性激活血管加压素V1受体(对V1受体的亲和力是V2的2倍),从而收缩内脏血管平滑肌,降低门静脉压力及内脏血流量。
近年研究探索其在脓毒症休克中的应用,但国际指南尚未推荐。此外,其通过降低肾素浓度改善肾血流的作用,为肝肾综合征提供了治疗新方向。
如需更完整的临床数据或化学合成细节,可参考权威医学数据库或辉凌公司公开资料。
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