
【化】 electronegativity
电负性(Electronegativity)是化学中描述原子在分子中吸引共用电子对能力的量化指标。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)定义,电负性反映原子在化学键形成时对键合电子的吸引强度。这一概念由莱纳斯·鲍林于1932年首次系统提出,并建立了以氟为最高值(4.0)的相对标度。
在分子结构中,电负性差异可预测化学键类型:当两原子电负性差大于1.7时倾向于形成离子键(如NaCl),小于此值则多为共价键(如H₂O)。美国化学家罗伯特·马利肯进一步提出绝对电负性公式: $$ χ = frac{I + E_A}{2} $$ 其中I为电离能,E_A为电子亲和能。
现代化学应用电负性解释多种现象,包括有机反应中的诱导效应(如氯代甲烷的极性)和氢键形成机制(如水分子间作用力)。不同元素的电负性数据已收录于《CRC化学物理手册》等权威工具书,其中氧(3.44)、氮(3.04)、碳(2.55)的数值对预测分子极性具有重要参考价值。
电负性是化学中描述原子在分子或化合物中吸引成键电子能力的标度。以下是综合多个权威来源的详细解释:
电负性(Electronegativity)由莱纳斯·鲍林于1932年提出,用于衡量原子在形成化学键时对共用电子对的吸引能力。通常用希腊字母χ表示,数值越大,原子吸引电子的能力越强。例如,氟(F)是电负性最高的元素(3.98),而钫(Fr)最低(0.7)。
周期性变化
计算方法
鲍林标度通过化学键的离解能计算,其他方法如马利肯电负性综合考虑电离能和电子亲和能。
预测化学键类型
判断分子极性
电负性差异导致电子对偏移,形成极性分子(如HCl中Cl吸引电子更强)。
通过上述分析可见,电负性在解释化学键性质、分子结构及反应方向性等方面具有核心作用。如需更全面的数据,可参考鲍林电负性表或化学教材。
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