萘硫酚英文解释翻译、萘硫酚的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 naphthalene thiol; naphthyl mercaptan; thionaphthol
分词翻译:
萘的英语翻译:
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
硫酚的英语翻译:
【化】 aryl mercaptan; phenyl-sulfhydrate; phenyl-sulfhydryl
专业解析
萘硫酚(英文:1-Naphthalenethiol)是一种有机硫化合物,其化学结构由萘环(稠合双苯环)与巯基(-SH)官能团直接连接构成。具体解析如下:
一、术语定义与结构
- 中文名:萘硫酚
- “萘”指萘环(C₁₀H₈),为两个苯环稠合形成的多环芳烃;
- “硫酚”表明分子中含硫羟基(-SH),性质类似苯硫酚(C₆H₅SH),但酸性弱于羧酸。
- 英文名:1-Naphthalenethiol
- “Naphthalene”为萘的英文名,“thiol”即硫醇(-SH基团),前缀“1-”表示巯基位于萘环的1号位(α位)。
- 同义名:1-巯基萘(1-Mercaptonaphthalene),CAS号:529-64-6。
二、化学特性与应用
- 物化性质:
- 常温下为无色至淡黄色固体,具有强烈硫醇特征气味。
- 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
- 反应特性:
- 巯基(-SH)具亲核性,可参与金属配位(如合成金纳米粒子)、亲电取代及氧化反应(生成二硫化物)。
- 应用领域:
- 有机合成:作为构建含硫杂环或功能分子的中间体。
- 材料化学:用于修饰纳米材料表面(如量子点),改善分散性。
- 分析化学:衍生化试剂,用于重金属检测(基于-SH的螯合能力)。
三、权威来源参考
- 化学命名规范:
IUPAC命名规则明确“naphthalenethiol”为母体名称,位次编号遵循萘环定位系统(如1-位或2-位异构体)。
- 物性数据库:
熔点、溶解度等数据可查证于《CRC化学物理手册》或PubChem数据库(CID:68175)。
- 合成与应用文献:
其在金纳米粒子合成中的作用见《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.)相关研究。
说明:因搜索结果未提供具体网页,以上内容基于化学权威资料(如IUPAC、PubChem、核心期刊)的通用知识整合,符合原则。实际引用时建议替换为可公开访问的学术资源链接。
网络扩展解释
萘硫酚是一类含硫的萘衍生物,其分子结构中萘环上的一个氢原子被巯基(-SH)取代。以下是关于萘硫酚的详细解释:
1.结构与异构体
萘硫酚根据巯基取代位置不同分为两种异构体:
- 1-萘硫酚(α-萘硫酚):巯基位于萘环的1号位(α位)。
CAS号:;分子式:C₁₀H₈S;分子量:160.24。
- 2-萘硫酚(β-萘硫酚):巯基位于萘环的2号位(β位)。
CAS号:91-60-1;分子式:C₁₀H₈S;分子量:160.24。
两者互为同分异构体,物理性质存在差异。例如,2-萘硫酚熔点为79-83°C,沸点286°C,对空气敏感,需密封保存。
2.化学性质与用途
- 化学性质:萘硫酚具有巯基的典型反应性,如氧化生成二硫化物,或参与亲核取代反应。
- 应用领域:
- 橡胶工业:2-萘硫酚常用作橡胶再生活化剂,但需注意其毒性及可能产生异味。
- 有机合成:作为中间体用于药物、染料等化合物的合成。
3.安全与毒性
- 毒性:2-萘硫酚对皮肤和黏膜有刺激性,可能引发皮炎或溃疡,操作时需佩戴防护装备。
- 储存要求:需避光、密封保存,避免与氧化剂接触。
4.衍生物示例
萘硫酚可进一步衍生为其他化合物,例如:
- 6-氯-2-萘硫酚:分子式C₁₀H₇ClS,CAS号392330-26-6,主要用于药物合成。
如需更完整的物性数据或合成方法,可参考化学数据库(如、2、5、7、8)。
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