
hypophysis; pituitary
【医】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center
【医】 ateleiosis; ateliosis; habitus infantilis; infantilism
垂体性幼稚型(pituitary infantilism)是内分泌学领域术语,指因垂体前叶功能减退导致的性腺发育停滞现象。该病症核心特征表现为青春期第二性征缺失,伴随骨骼生长延迟和生殖器官幼稚状态,常见于垂体肿瘤、先天性垂体发育异常或外伤性垂体损伤患者。
根据《中华内分泌代谢杂志》临床研究,该病症的病理机制涉及促性腺激素(FSH/LH)分泌不足,导致性腺无法正常分泌性激素。典型实验室指标包括血清睾酮(男性)或雌二醇(女性)水平显著低于年龄匹配参考值,同时伴有生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平异常。
国际内分泌学会临床指南指出,诊断需结合垂体MRI影像学检查与激素激发试验,治疗方案多采用激素替代疗法,包括重组人生长激素(rhGH)和性激素联合补充。美国国立卫生研究院(NIH)的罕见病数据库记载,早期干预可使80%患者获得第二性征发育。
垂体性幼稚型是一种由垂体功能障碍引起的性发育异常疾病,主要表现为性器官和第二性征发育显著滞后于正常水平。以下是详细解释:
垂体性幼稚型(Pituitary infantilism)属于性幼稚症的一种亚型,特指因垂体分泌促性腺激素不足导致的性腺发育不全。该病症与下丘脑-垂体-性腺轴功能异常密切相关。
激素分泌异常
垂体无法正常分泌促性腺激素(如黄体生成素LH、卵泡刺激素FSH),导致性腺(睾丸/卵巢)无法充分发育,性激素(睾酮/雌激素)水平低下。
继发影响
性激素缺乏会进一步阻碍第二性征发育,如男性喉结不突出、女性乳房不发育等。
性别 | 主要症状 |
---|---|
男性 | 外生殖器幼稚型(如阴茎短小)、无阴毛/腋毛、声音尖细、骨骼发育迟缓 |
女性 | 原发性闭经、乳房未发育、无月经初潮 |
数据来源:
部分患者可能合并其他先天异常,如性幼稚-多指畸形综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征),表现为多指畸形、肥胖等。
特别提示:若发现青少年期性发育明显落后,建议尽早就医排查病因。
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