奥沃斯-斯其达规则英文解释翻译、奥沃斯-斯其达规则的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 Auwers-Skita rule
分词翻译:
奥的英语翻译:
abstruse; profound
沃的英语翻译:
fertile; irrigate; rich
斯的英语翻译:
this
【化】 geepound
其的英语翻译:
he; his; such; that
达的英语翻译:
express; extend; reach
【法】 ad
规则的英语翻译:
regulation; rule; formulae; order; rope
【计】 rule
【化】 regulation; rule
【医】 regulation; rule
【经】 propriety; regulations; rule
专业解析
奥沃斯-斯其达规则(Auwers-Skita Rule),在有机化学构象分析领域,是指环己烷衍生物中取代基倾向于占据平伏键(equatorial position)而非直立键(axial position)的普遍倾向性规则。该规则的核心在于理解取代基的空间位阻效应对环己烷椅式构象稳定性的决定性影响。
规则核心内容
- 取代基取向偏好:在环己烷的椅式构象中,每个碳原子上的取代基可以处于平伏键或直立键位置。奥沃斯-斯其达规则指出,体积较大的取代基(如叔丁基、异丙基)强烈倾向于占据空间位阻较小的平伏键位置。
- 能量差异:取代基处于直立键时,会与环同侧相邻碳原子(C3和C5)上的直立氢原子产生严重的1,3-双直立相互作用(1,3-diaxial interactions),导致范德华斥力增大,分子内能升高,构象不稳定。而处于平伏键时,取代基向外伸展,与相邻直立氢的距离较远,空间位阻最小,能量最低,构象最稳定。
- 平衡与优势构象:环己烷构象可以通过环翻转相互转换。根据奥沃斯-斯其达规则,大基团在平伏键的构象是优势构象,在构象平衡中占绝对主导地位。取代基体积越大,其占据平伏键的优势越显著,构象平衡常数越大。
术语中英对照与重要性
- 奥沃斯-斯其达规则 (Ào wò sī - Sī qí dá guī zé):Auwers-Skita Rule (或常简称为 Skita Rule)
- 环己烷 (Huán jǐ wán):Cyclohexane
- 椅式构象 (Yǐ shì gòu xiàng):Chair conformation
- 平伏键 (Píng fú jiàn):Equatorial bond/position
- 直立键 (Zhí lì jiàn):Axial bond/position
- 1,3-双直立相互作用 (1,3 Shuāng zhí lì xiāng hù zuò yòng):1,3-Diaxial interactions
- 空间位阻 (Kōng jiān wèi zǔ):Steric hindrance / Steric strain
- 优势构象 (Yōu shì gòu xiàng):Preferred conformation / Dominant conformation
- 构象平衡 (Gòu xiàng píng héng):Conformational equilibrium
权威参考来源
- 经典有机化学教材:此规则是构象分析的基础内容,在几乎所有大学水平的有机化学教科书中都有详细阐述。例如:
- Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren. Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press, 2012. (Chapter on Conformational Analysis of Cyclohexane)
- K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore. Organic Chemistry: Structure and Function (8th ed.). W. H. Freeman, 2018. (Chapter 4: Cycloalkanes)
- IUPAC 术语参考:国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)在其《有机化学术语汇编》中收录了相关构象术语,为规则涉及的“平伏键”、“直立键”、“构象”等提供了标准定义。(可查询相关术语如 "equatorial", "axial", "conformation")
- 专业化学数据库与百科:
- Britannica: 提供关于环己烷构象和取代基效应的简明科学解释。
- Chemistry LibreTexts: 提供免费的、由学术界维护的详细教学资源,包含环己烷构象分析和取代基效应的章节。
应用与意义
奥沃斯-斯其达规则是理解和预测环己烷及其衍生物(如单糖、甾体化合物)的物理性质、化学反应活性和立体化学行为的关键基础。它解释了为何某些构象在能量上更有利,并指导化学家预测分子最稳定的空间排列方式。
网络扩展解释
“奥沃斯-斯其达规则”(Auwers-Skita rule)是一个化学领域的专业术语,主要涉及有机化合物结构与性质的关系。以下是已知信息的综合说明:
-
基本定义
该规则由德国化学家Karl von Auwers和奥地利化学家Victor Skita在20世纪初提出,主要用于预测某些环状化合物(如环己酮衍生物)的物理化学性质。
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应用背景
早期研究中,该规则被用于解释环状酮类化合物的旋光性差异,特别是当取代基位置变化时,分子构型与光学活性之间的关联性。
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局限性说明
由于搜索结果仅提供术语翻译且权威性较低,建议通过专业化学数据库(如SciFinder)或权威教材(如《Advanced Organic Chemistry》)获取更详细的机理描述和数学表达式。
注:若需深入理解该规则的具体公式或现代应用场景,请结合最新文献资料进行交叉验证。
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