英语翻译：

【化】 anthraquinone
【医】 anthraquinone

相关词条：

1.dihydrodiketoanthracene  2.morkit  

分词翻译：

蒽的英语翻译：

anthracene
【化】 anthracene; paranaphthalene
【医】 anthracene

醌的英语翻译：

【化】 chinone; quinone
【医】 chinone; kinone; quinone

专业解析

蒽醌（Anthraquinone）是一种重要的芳香族有机化合物，其化学式为$C_{14}H_8O_2$，结构由两个苯环通过两个酮基（-C=O）连接形成平面共轭体系。以下是其汉英双语解析及专业释义：

1. 名称与结构

中文名称“蒽醌”源自其母体结构“蒽”与“醌”的组合，对应英文名称为“Anthraquinone”（国际纯粹与应用化学联合会命名）。化学结构式可表示为：

$$

text{结构式：} quad chemfig{6((-O)=(-(=O)-6(-=-=-))--6(-=-=-)--)}

$$

2. 物化性质

常温下为黄色结晶固体，熔点286°C，难溶于水但易溶于浓硫酸和有机溶剂。其氧化还原特性使其成为工业催化剂的重要前体（来源：美国化学会《化学文摘》）。

3. 应用领域

• 染料工业：作为活性染料（如茜素）的核心结构，用于棉纤维染色；
• 造纸工艺：在碱法制浆中作为催化剂加速木质素分解（中国化工信息中心数据）；
• 医药领域：大黄等中药所含天然蒽醌衍生物具有缓泻作用（《英国药典》第12版）。

4. 生物活性

天然存在的蒽醌类化合物（如芦荟大黄素）已被证实具有抗菌、抗肿瘤活性，其作用机制与干扰DNA拓扑异构酶活性相关（《天然产物研究与开发》期刊）。

5. 安全信息

根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），蒽醌被归类为刺激性物质（类别2），操作时需配备护目镜及防尘口罩（来源：国际化学品安全卡ICSC编号0389）。

网络扩展解释

蒽醌（Anthraquinone）是一种重要的醌类有机化合物，以下从结构、性质、来源及应用等方面详细解释：

1.化学结构与分类

• 化学式：C₁₄H₈O₂，由两个苯环通过两个羰基（C=O）连接而成，形成共轭体系。
• 分类：
  • 单蒽核类：如大黄素、芦荟苷等，羟基等取代基分布于苯环不同位置。
  • 双蒽核类：如二蒽酮（如番泻苷A）、二蒽醌等，由两个蒽醌单元通过碳键连接。

2.理化性质

• 物理性质：
  • 颜色：天然蒽醌多为黄、橙或红色晶体，苷类因极性大难结晶。
  • 溶解性：游离蒽醌易溶于有机溶剂（如乙醚、氯仿），难溶于水；苷类可溶于水或醇类。
  • 升华性：游离蒽醌具有升华性，小分子衍生物可随水蒸气挥发。
• 化学性质：
  • 取代反应：易发生磺化、硝化等反应。例如，磺化产物可进一步生成染料茜红素。
  • 氧化还原：蒽醌可被还原为蒽酚或蒽酮，二蒽酮类化合物C10-C10键易断裂。

3.天然来源

• 植物：广泛存在于蓼科（如大黄）、豆科、茜草科植物，以及地衣和真菌中。
• 存在形式：多以苷类形式存在（如芦荟苷），少数为游离态或碳苷。

4.生物活性与应用

• 药用作用：具泻下（如番泻苷）、抗菌、止血、利尿等功效，常用于中药（如大黄）。
• 工业用途：作为染料中间体，例如1,2-二羟基蒽醌（茜红素）是红色植物染料。

5.提取与合成

• 提取方法：有机溶剂提取（苷用甲醇/乙醇）、碱提酸沉法（酚羟基化合物）。
• 人工合成：可通过化学合成获得，如蒽氧化或Friedel-Crafts反应。

总结来看，蒽醌是兼具天然与合成来源的多功能化合物，在医药、化工领域有广泛应用。其结构衍生物的多样性决定了丰富的理化性质和生物活性。

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