
【化】 polyhalogen-benzoic acid
excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
bittern; halogen
【医】 halogen
【化】 benzene carbonic acid; benzene carboxylic acid; benzoic acid
phenylformic acid
【医】 benzoic acid; benzoyl hyarate; flores benzoini
多卤苯甲酸(Polyhalogenated Benzoic Acid)是苯甲酸分子中苯环上的氢原子被两个或两个以上卤素原子(氯、溴、氟等)取代形成的衍生物。该化合物兼具苯甲酸的酸性特征与卤代芳烃的化学稳定性,其英文术语由三部分构成:"poly-"(多)、"halogenated"(卤代)和"benzoic acid"(苯甲酸)。
从结构上看,多卤苯甲酸的通用化学式为$C6H{5-n}X_nCOOH$$(n≥2,X=F、Cl、Br等)$$,取代基的位置遵循芳香环取代规律。这类化合物在药物合成领域应用广泛,例如2,3,5-三氯苯甲酸可作为抗生素中间体(《高等药物化学》,2020版)。环境科学研究表明,部分多氯代苯甲酸衍生物具有生物蓄积性,已被列入《斯德哥尔摩公约》监测清单(UNEP, 2021年度报告)。
工业制备多采用傅-克卤代反应,通过在苯甲酸环上分步引入卤素原子。其物理性质随卤素种类及取代位点呈现规律性变化,例如三氟代物熔点较母体降低约60℃,而溴代物密度普遍高于1.5 g/cm³(《有机化合物手册》,ChemPub收录数据)。
根据搜索结果和相关化学知识,“多卤苯甲酸”是指苯甲酸分子中苯环上的氢原子被多个卤素原子(如氯、氟、溴等)取代后形成的化合物。以下是详细解释:
基本结构
苯甲酸(化学式C₆H₅COOH)由一个苯环和一个羧酸基团(-COOH)组成。而“多卤苯甲酸”在此基础上,苯环上的两个或更多氢原子被卤素原子取代,例如可能形成二氯苯甲酸、三氟苯甲酸等衍生物。
取代位点与性质
卤素取代的位置(邻位、间位、对位)和数量会影响化合物的物理化学性质。例如:
应用领域
这类化合物可能用于:
合成方法
一般通过苯甲酸的卤化反应制备,如直接卤代或通过催化剂控制取代位置。具体方法需参考专业文献。
由于当前搜索结果信息有限,建议通过化学数据库(如SciFinder或Reaxys)查询具体化合物的物性数据及研究进展。
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