纳苗特金重排英文解释翻译、纳苗特金重排的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Namyotkin rearrangement

分词翻译：

纳的英语翻译：

accept; admit; receive
【计】 nano

苗的英语翻译：

seedling; some kinds of young animals; young plant
【医】 lymph

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

金的英语翻译：

aurum; gold; golden; metals; money
【化】 gold
【医】 Au; auri-; auro-; aurum; chryso-; gold

重排的英语翻译：

recomposition; reset
【计】 arrange; derangement; rearrangement
【化】 rearrangement

专业解析

纳苗特金重排（Nametkin Rearrangement）是有机化学中一种特定的分子重排反应，尤其与某些双环萜烯化合物（如蒎烯）在酸性条件下的转化相关。该反应以俄罗斯化学家谢尔盖·谢苗诺维奇·纳苗特金（Sergey Semyonovich Nametkin, 1876–1950）的名字命名，他在20世纪初对此类反应进行了深入研究。

1. 核心定义与反应通式纳苗特金重排特指在强酸（如硫酸、磷酸、路易斯酸）催化下，含有桥头双键的双环单萜（典型代表是α-蒎烯或β-蒎烯）发生的骨架重排反应。重排的主要特征是分子中的碳骨架发生改变，生成更稳定的碳正离子中间体，并最终形成新的双环产物，最常见的是莰烯（Camphene）。

基本过程示例 (以α-蒎烯为例)： α-蒎烯在酸催化下，首先质子化形成碳正离子。该碳正离子不稳定，邻近的碳-碳键（通常是环内键）发生迁移（瓦格纳-梅尔外因重排的一种特例），导致环系结构改变，生成莰烯。此过程伴随着双键位置的移动和桥头结构的改变。

2. 反应机理关键点

碳正离子中间体：反应始于酸对底物桥头双键的质子化，生成桥头碳正离子。
键的迁移：邻近的碳-碳键（通常是连接桥头碳和相邻季碳的键）向带正电荷的桥头碳迁移（1,2-烷基迁移）。
结构重组：键迁移导致原有的环系结构瓦解并重组，形成一个新的、通常张力更小的双环体系（如由蒎烷骨架变为莰烷骨架）。
脱质子化：新形成的碳正离子脱去一个质子（通常在迁移基团上），生成最终的中性烯烃产物（如莰烯）。

3. 应用与重要性

萜烯化学基础：纳苗特金重排是理解萜类化合物（尤其是单萜）在酸性条件下异构化行为的基础反应之一，对于天然产物化学和香料化学至关重要。
莰烯合成：该反应是工业上由廉价易得的α-蒎烯大规模生产莰烯的主要方法。莰烯是合成樟脑、乙酸异龙脑酯（合成檀香的重要中间体）及其他香料的关键原料。
反应特异性：该重排展示了特定分子骨架（如蒎烯的四元环桥头双键结构）在酸催化下独特的反应路径，区别于其他类型的重排反应。

4. 历史背景谢尔盖·纳苗特金教授是苏联著名的有机化学家，长期担任莫斯科大学化学系主任。他对高加索石油的成分以及萜烯化学进行了系统研究。他对蒎烯在无机酸作用下转化为莰烯的详细研究，使得这类特定的骨架重排反应被学术界命名为“纳苗特金重排”。他的工作为现代萜类化学的发展奠定了基础。

参考来源：

Nametkin, S. S., & Levina, R. Y. (1936). Über die Umlagerung der bicyclischen Terpene: I. Mitteilung: Die Umlagerung von α-Pinen in Camphen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 69(8), 1828–1833. (纳苗特金关于α-蒎烯重排为莰烯的原始研究论文之一)
Advanced Organic Chemistry: Part B: Reaction and Synthesis (5th Edition) by Francis A. Carey & Richard J. Sundberg. Springer. (权威有机化学教材，通常在重排反应章节讨论萜烯化学时会涵盖Nametkin重排)
The Chemistry of Fragrances: From Perfumer to Consumer (2nd Edition) by Charles S. Sell (Editor). Royal Society of Chemistry. (在介绍萜烯原料如蒎烯和莰烯在香料工业中的应用时，会提及此重排反应的关键作用)
Natural Products: The Secondary Metabolites by James R. Hanson. Royal Society of Chemistry. (在萜类化合物化学部分，会涉及此类骨架重排反应)

网络扩展解释

纳苗特金重排（Nametkin rearrangement）是一种针对萜类化合物的酸性催化重排反应，主要涉及环状结构的改变。以下是其核心要点：

定义与机制
该反应通常在酸性条件下进行，通过碳正离子中间体实现氢或烷基的迁移。例如，α-蒎烯在硫酸作用下重排为莰烯（Camphene）。反应过程中，酸催化引发环状萜烯形成碳正离子，随后发生分子内氢或甲基的迁移，最终生成更稳定的环状结构（如莰烯）。
化学通式与示例
以α-蒎烯为例，反应路径如下：
$$ text{α-蒎烯} xrightarrow{H^+} text{碳正离子中间体} rightarrow text{莰烯} $$ 重排后，六元环转化为双环结构（莰烯含有一个五元环和一个三元环）。
应用与意义
该反应在萜类化学和天然产物合成中有重要应用，可用于构建复杂环系或研究萜类衍生物的稳定性。此外，它揭示了碳正离子重排的普遍规律，为其他重排反应（如Wagner-Meerwein重排）提供了理论参考。

由于具体反应细节未在搜索结果中完整呈现，建议通过专业有机化学教材（如《March高等有机化学》）或文献进一步查阅机理图示与实验条件。