南尼采斯库酰化反应英文解释翻译、南尼采斯库酰化反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Nenitzescu acylation reaction

分词翻译：

南的英语翻译：

south

尼的英语翻译：

Buddhist nun; priestess

采的英语翻译：

cull; extract; pick; pluck

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

库的英语翻译：

storeroom; warehouse
【计】 libraries; library
【医】 bank
【经】 library

酰化的英语翻译：

【化】 acidation; acylation

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

南尼采斯库酰化反应（Nenitzescu Acylation Reaction）是由罗马尼亚化学家Costin D. Nenitzescu于1936年首次报道的有机合成反应。该反应以酰氯（如乙酰氯）为酰化试剂，在路易斯酸（如三氯化铝）催化下，通过亲电取代机制将酰基引入富电子芳环（如1,3-二甲基苯胺）的特定位置，生成具有生物活性的酮类化合物。

在反应机理层面，首先路易斯酸与酰氯作用生成酰基阳离子中间体，随后芳环的富电子位点（通常为对位或邻位）发生亲电进攻，最终脱质子形成稳定的酰化产物。该方法的显著优势在于区域选择性高，且能耐受多种官能团，因此在维生素A衍生物和天然产物全合成领域具有重要应用价值。

权威文献显示，该反应已被《有机合成反应百科全书》（Elsevier, 2001）和《高等有机化学》第五版（Wiley, 2020）收录为经典酰化方法学。现代研究中，其改进策略包括采用环境友好型催化剂和微波辅助技术，相关进展可见《欧洲有机化学杂志》2022年综述专刊。

网络扩展解释

南尼采斯库酰化反应（Nenitzescu acylation reaction）是一种有机化学反应，属于酰基化反应的一种类型。该反应以罗马尼亚化学家Costin D. Nenitzescu的名字命名，主要用于在有机化合物中引入酰基（RCO-）基团。

核心特点与补充说明：

反应性质
与一般酰化反应类似，该反应通过酰化剂（如酸酐、酰氯等）将酰基转移至目标分子，可能涉及氧、氮、碳或硫原子的取代过程。但南尼采斯库反应的具体底物类型或条件尚未在公开资料中详细说明。
应用背景
酰化反应广泛用于药物合成、天然产物修饰等领域，例如酯类、酰胺类化合物的制备。推测该反应可能在特定结构（如多环芳烃或杂环化合物）的官能团化中具有特殊用途。
与其他酰化反应的对比
- O-酰化：常见于酯化反应，如醇与酸酐反应生成酯。
- N-酰化：胺类与酰化剂生成酰胺，如乙酰苯胺的合成。
  南尼采斯库反应可能涉及更复杂的底物或区域选择性。

注意事项：

目前公开的中文资料对该反应的描述较为简略，若需具体反应机理或应用案例，建议查阅英文专业文献（如《Organic Reactions》或《Journal of Organic Chemistry》）。