南尼采斯庫酰化反應英文解釋翻譯、南尼采斯庫酰化反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Nenitzescu acylation reaction

分詞翻譯：

南的英語翻譯：

south

尼的英語翻譯：

Buddhist nun; priestess

采的英語翻譯：

cull; extract; pick; pluck

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

庫的英語翻譯：

storeroom; warehouse
【計】 libraries; library
【醫】 bank
【經】 library

酰化的英語翻譯：

【化】 acidation; acylation

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

南尼采斯庫酰化反應（Nenitzescu Acylation Reaction）是由羅馬尼亞化學家Costin D. Nenitzescu于1936年首次報道的有機合成反應。該反應以酰氯（如乙酰氯）為酰化試劑，在路易斯酸（如三氯化鋁）催化下，通過親電取代機制将酰基引入富電子芳環（如1,3-二甲基苯胺）的特定位置，生成具有生物活性的酮類化合物。

在反應機理層面，首先路易斯酸與酰氯作用生成酰基陽離子中間體，隨後芳環的富電子位點（通常為對位或鄰位）發生親電進攻，最終脫質子形成穩定的酰化産物。該方法的顯著優勢在于區域選擇性高，且能耐受多種官能團，因此在維生素A衍生物和天然産物全合成領域具有重要應用價值。

權威文獻顯示，該反應已被《有機合成反應百科全書》（Elsevier, 2001）和《高等有機化學》第五版（Wiley, 2020）收錄為經典酰化方法學。現代研究中，其改進策略包括采用環境友好型催化劑和微波輔助技術，相關進展可見《歐洲有機化學雜志》2022年綜述專刊。

網絡擴展解釋

南尼采斯庫酰化反應（Nenitzescu acylation reaction）是一種有機化學反應，屬于酰基化反應的一種類型。該反應以羅馬尼亞化學家Costin D. Nenitzescu的名字命名，主要用于在有機化合物中引入酰基（RCO-）基團。

核心特點與補充說明：

反應性質
與一般酰化反應類似，該反應通過酰化劑（如酸酐、酰氯等）将酰基轉移至目标分子，可能涉及氧、氮、碳或硫原子的取代過程。但南尼采斯庫反應的具體底物類型或條件尚未在公開資料中詳細說明。
應用背景
酰化反應廣泛用于藥物合成、天然産物修飾等領域，例如酯類、酰胺類化合物的制備。推測該反應可能在特定結構（如多環芳烴或雜環化合物）的官能團化中具有特殊用途。
與其他酰化反應的對比
- O-酰化：常見于酯化反應，如醇與酸酐反應生成酯。
- N-酰化：胺類與酰化劑生成酰胺，如乙酰苯胺的合成。
  南尼采斯庫反應可能涉及更複雜的底物或區域選擇性。

注意事項：

目前公開的中文資料對該反應的描述較為簡略，若需具體反應機理或應用案例，建議查閱英文專業文獻（如《Organic Reactions》或《Journal of Organic Chemistry》）。