卤化甲基镁英文解释翻译、卤化甲基镁的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 methylmagnesiumhalide

分词翻译：

卤化的英语翻译：

【化】 halogenate; halogenation

甲基的英语翻译：

methyl
【化】 methyl; methylic
【医】 Me.; methyl; methyl group; methylium

镁的英语翻译：

magnesium
【医】 magnesium; Mg

专业解析

卤化甲基镁 (lǔ huà jiǎ jī měi)，英文通常称为Methylmagnesium halide，指的是一类重要的有机金属化合物，属于格氏试剂 (Grignard Reagent) 的范畴。其核心结构是由甲基基团 (-CH₃)、镁原子 (Mg) 和一个卤素原子 (X) 组成的有机镁卤化物。

1. 定义与基本结构 (Definition and Basic Structure)

化学式： CH₃MgX (其中 X 代表卤素原子：F, Cl, Br, I)
结构特点：分子中，镁原子 (Mg) 同时与一个甲基碳原子 (C) 和一个卤素原子 (X) 以极性共价键相连。其结构通常表示为 CH₃—Mg—X。镁原子具有强正电性，使得与它相连的甲基碳原子带有显著的负电性 (partial negative charge)，即 CH₃⁻ δ⁻—Mg²⁺ δ⁺—X⁻ δ⁻。这种极化的碳-镁键是格氏试剂高反应活性的根源。
存在形式：卤化甲基镁通常以二聚体或多聚体的形式存在于固态，但在常用的醚类溶剂（如乙醚、四氢呋喃）中，它们与溶剂分子（如乙醚中的氧原子）配位形成稳定的络合物，以单体形式溶解。溶剂的存在对于稳定和溶解格氏试剂至关重要。

2. 化学性质与反应性 (Chemical Properties and Reactivity)

卤化甲基镁作为典型的格氏试剂，其核心化学性质源于其强亲核性和强碱性：

强亲核性 (Strong Nucleophilicity)：带部分负电荷的甲基碳 (CH₃⁻ δ⁻) 是一个极强的亲核试剂，能够进攻各种亲电中心。
- 与羰基化合物反应：这是最重要的反应。它能与醛、酮、酯、酰氯、二氧化碳等反应，生成相应的醇、叔醇、酮或羧酸。例如：
  - 与甲醛反应生成伯醇：CH₃MgX + HCHO → CH₃CH₂OH (水解后)
  - 与其他醛反应生成仲醇：CH₃MgX + RCHO → RCH(OH)CH₃ (水解后)
  - 与酮反应生成叔醇：CH₃MgX + R₂C=O → R₂C(OH)CH₃ (水解后)
  - 与二氧化碳反应生成羧酸：CH₃MgX + CO₂ → CH₃COOH (水解后)
- 与环氧化物反应：进攻环氧化物的位阻较小的碳原子，开环生成醇。
强碱性 (Strong Basicity)：甲基镁卤化物中的甲基负离子 (CH₃⁻) 是极强的碱。
- 与活泼氢反应：能与含有 O-H (如水、醇、羧酸)、N-H (如胺、酰胺)、S-H (硫醇) 等酸性基团的化合物迅速反应，生成甲烷 (CH₄) 和相应的镁盐。此反应常用来定量测定化合物中的活泼氢含量或作为格氏试剂制备和反应中必须严格除水的依据。反应通式：CH₃MgX + H-A → CH₄ + Mg(A)X
与金属卤化物反应：可用于制备其他有机金属化合物，例如与氯化镉反应生成二甲基镉。

3. 制备方法 (Preparation)

卤化甲基镁通常由卤代甲烷与金属镁在无水无氧的醚类溶剂（如乙醚或四氢呋喃）中反应制得。反应需要引发（如加入少量碘或预先制备的格氏试剂）。

反应式： CH₃X + Mg → CH₃MgX (在醚溶剂中)
常用卤代物：甲基碘 (CH₃I) 反应最快但昂贵；甲基溴 (CH₃Br) 最常用；甲基氯 (CH₃Cl) 反应较慢，常需在活性更高的四氢呋喃中进行。

4. 应用 (Applications)

卤化甲基镁在有机合成中具有极其广泛的应用，是构建碳-碳键的核心试剂之一：

合成醇类：通过与醛、酮反应是制备伯、仲、叔醇的重要方法。
合成羧酸：通过与二氧化碳反应。
合成烃类：通过与其他卤代烃偶联（通常需催化）。
官能团转化：作为强亲核试剂或碱参与多种转化。
金属有机化合物合成：作为制备其他有机金属试剂（如有机锂、有机铜锂）的中间体。

5. 安全与操作 (Safety and Handling)

卤化甲基镁具有高度反应性，操作时必须格外小心：

易燃性：在空气中能自燃，接触水或湿气会剧烈反应产生易燃的甲烷气体。
腐蚀性：对皮肤、眼睛有强腐蚀性。
操作要求：必须在严格无水、无氧的条件下（惰性气体保护，如氮气或氩气），使用干燥的玻璃仪器和溶剂进行操作。储存于密封容器中，远离火源、湿气和空气。

引用来源 (References): IUPAC Compendium of Chemical Terminology - Grignard Reagent. (https://goldbook.iupac.org/terms/view/G02691) Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. (Chapter 9: Nucleophilic Substitution at the Carbonyl Group) Smith, M. B., & March, J. (2007). March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). Wiley-Interscience. (Section 10-1: Organomagnesium Compounds) Furniss, B. S., Hannaford, A. J., Smith, P. W. G., & Tatchell, A. R. (Eds.). (1989). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (5th ed.). Longman. (Chapter 5: Preparation and Reactions of Organometallic Compounds) Larock, R. C. (1999). Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations (2nd ed.). Wiley-VCH. (Sections on Grignard Reagents) Sigma-Aldrich Safety Data Sheet (SDS) for Methylmagnesium bromide solution. (Example: https://www.sigmaaldrich.com/US/en/sds/aldrich/189898) (Note: Link is representative, specific product SDS may vary)

网络扩展解释

卤化甲基镁是一类有机金属化合物，其英文名称为methylmagnesium halide。以下是详细解释：

结构组成
- 甲基（Methyl）：由1个碳原子和3个氢原子组成的烷基（-CH₃），是化合物的有机部分。
- 镁（Magnesium）：作为中心金属原子，通过碳-镁键与甲基连接。
- 卤素（Halide）：如氯（Cl）、溴（Br）或碘（I），通过镁-卤素键结合，形成通式CH₃MgX（X代表卤素）。
化学性质与用途
这类化合物属于格氏试剂（Grignard reagent），在有机合成中广泛用于亲核加成反应，例如与羰基化合物（如醛、酮）反应生成醇类物质。其反应活性受卤素种类影响，通常碘化物活性最高，氯化物最低。
命名规范
中文名称“卤化甲基镁”直接反映了其组成：卤素（如Cl、Br等）+ 甲基 + 镁。英文名称则采用“methylmagnesium halide”的结构，其中“halide”指代卤素部分。

注意：实际应用中需根据具体卤素类型命名，如甲基氯化镁（CH₃MgCl）、甲基溴化镁（CH₃MgBr）等。