鹵化甲基鎂英文解釋翻譯、鹵化甲基鎂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 methylmagnesiumhalide

分詞翻譯：

鹵化的英語翻譯：

【化】 halogenate; halogenation

甲基的英語翻譯：

methyl
【化】 methyl; methylic
【醫】 Me.; methyl; methyl group; methylium

鎂的英語翻譯：

magnesium
【醫】 magnesium; Mg

專業解析

鹵化甲基鎂 (lǔ huà jiǎ jī měi)，英文通常稱為Methylmagnesium halide，指的是一類重要的有機金屬化合物，屬于格氏試劑 (Grignard Reagent) 的範疇。其核心結構是由甲基基團 (-CH₃)、鎂原子 (Mg) 和一個鹵素原子 (X) 組成的有機鎂鹵化物。

1. 定義與基本結構 (Definition and Basic Structure)

化學式： CH₃MgX (其中 X 代表鹵素原子：F, Cl, Br, I)
結構特點：分子中，鎂原子 (Mg) 同時與一個甲基碳原子 (C) 和一個鹵素原子 (X) 以極性共價鍵相連。其結構通常表示為 CH₃—Mg—X。鎂原子具有強正電性，使得與它相連的甲基碳原子帶有顯著的負電性 (partial negative charge)，即 CH₃⁻ δ⁻—Mg²⁺ δ⁺—X⁻ δ⁻。這種極化的碳-鎂鍵是格氏試劑高反應活性的根源。
存在形式：鹵化甲基鎂通常以二聚體或多聚體的形式存在于固态，但在常用的醚類溶劑（如乙醚、四氫呋喃）中，它們與溶劑分子（如乙醚中的氧原子）配位形成穩定的絡合物，以單體形式溶解。溶劑的存在對于穩定和溶解格氏試劑至關重要。

2. 化學性質與反應性 (Chemical Properties and Reactivity)

鹵化甲基鎂作為典型的格氏試劑，其核心化學性質源于其強親核性和強堿性：

強親核性 (Strong Nucleophilicity)：帶部分負電荷的甲基碳 (CH₃⁻ δ⁻) 是一個極強的親核試劑，能夠進攻各種親電中心。
- 與羰基化合物反應：這是最重要的反應。它能與醛、酮、酯、酰氯、二氧化碳等反應，生成相應的醇、叔醇、酮或羧酸。例如：
  - 與甲醛反應生成伯醇：CH₃MgX + HCHO → CH₃CH₂OH (水解後)
  - 與其他醛反應生成仲醇：CH₃MgX + RCHO → RCH(OH)CH₃ (水解後)
  - 與酮反應生成叔醇：CH₃MgX + R₂C=O → R₂C(OH)CH₃ (水解後)
  - 與二氧化碳反應生成羧酸：CH₃MgX + CO₂ → CH₃COOH (水解後)
- 與環氧化物反應：進攻環氧化物的位阻較小的碳原子，開環生成醇。
強堿性 (Strong Basicity)：甲基鎂鹵化物中的甲基負離子 (CH₃⁻) 是極強的堿。
- 與活潑氫反應：能與含有 O-H (如水、醇、羧酸)、N-H (如胺、酰胺)、S-H (硫醇) 等酸性基團的化合物迅速反應，生成甲烷 (CH₄) 和相應的鎂鹽。此反應常用來定量測定化合物中的活潑氫含量或作為格氏試劑制備和反應中必須嚴格除水的依據。反應通式：CH₃MgX + H-A → CH₄ + Mg(A)X
與金屬鹵化物反應：可用于制備其他有機金屬化合物，例如與氯化镉反應生成二甲基镉。

3. 制備方法 (Preparation)

鹵化甲基鎂通常由鹵代甲烷與金屬鎂在無水無氧的醚類溶劑（如乙醚或四氫呋喃）中反應制得。反應需要引發（如加入少量碘或預先制備的格氏試劑）。

反應式： CH₃X + Mg → CH₃MgX (在醚溶劑中)
常用鹵代物：甲基碘 (CH₃I) 反應最快但昂貴；甲基溴 (CH₃Br) 最常用；甲基氯 (CH₃Cl) 反應較慢，常需在活性更高的四氫呋喃中進行。

4. 應用 (Applications)

鹵化甲基鎂在有機合成中具有極其廣泛的應用，是構建碳-碳鍵的核心試劑之一：

合成醇類：通過與醛、酮反應是制備伯、仲、叔醇的重要方法。
合成羧酸：通過與二氧化碳反應。
合成烴類：通過與其他鹵代烴偶聯（通常需催化）。
官能團轉化：作為強親核試劑或堿參與多種轉化。
金屬有機化合物合成：作為制備其他有機金屬試劑（如有機锂、有機銅锂）的中間體。

5. 安全與操作 (Safety and Handling)

鹵化甲基鎂具有高度反應性，操作時必須格外小心：

易燃性：在空氣中能自燃，接觸水或濕氣會劇烈反應産生易燃的甲烷氣體。
腐蝕性：對皮膚、眼睛有強腐蝕性。
操作要求：必須在嚴格無水、無氧的條件下（惰性氣體保護，如氮氣或氩氣），使用幹燥的玻璃儀器和溶劑進行操作。儲存于密封容器中，遠離火源、濕氣和空氣。

引用來源 (References): IUPAC Compendium of Chemical Terminology - Grignard Reagent. (https://goldbook.iupac.org/terms/view/G02691) Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. (Chapter 9: Nucleophilic Substitution at the Carbonyl Group) Smith, M. B., & March, J. (2007). March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). Wiley-Interscience. (Section 10-1: Organomagnesium Compounds) Furniss, B. S., Hannaford, A. J., Smith, P. W. G., & Tatchell, A. R. (Eds.). (1989). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (5th ed.). Longman. (Chapter 5: Preparation and Reactions of Organometallic Compounds) Larock, R. C. (1999). Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations (2nd ed.). Wiley-VCH. (Sections on Grignard Reagents) Sigma-Aldrich Safety Data Sheet (SDS) for Methylmagnesium bromide solution. (Example: https://www.sigmaaldrich.com/US/en/sds/aldrich/189898) (Note: Link is representative, specific product SDS may vary)

網絡擴展解釋

鹵化甲基鎂是一類有機金屬化合物，其英文名稱為methylmagnesium halide。以下是詳細解釋：

結構組成
- 甲基（Methyl）：由1個碳原子和3個氫原子組成的烷基（-CH₃），是化合物的有機部分。
- 鎂（Magnesium）：作為中心金屬原子，通過碳-鎂鍵與甲基連接。
- 鹵素（Halide）：如氯（Cl）、溴（Br）或碘（I），通過鎂-鹵素鍵結合，形成通式CH₃MgX（X代表鹵素）。
化學性質與用途
這類化合物屬于格氏試劑（Grignard reagent），在有機合成中廣泛用于親核加成反應，例如與羰基化合物（如醛、酮）反應生成醇類物質。其反應活性受鹵素種類影響，通常碘化物活性最高，氯化物最低。
命名規範
中文名稱“鹵化甲基鎂”直接反映了其組成：鹵素（如Cl、Br等）+ 甲基 + 鎂。英文名稱則采用“methylmagnesium halide”的結構，其中“halide”指代鹵素部分。

注意：實際應用中需根據具體鹵素類型命名，如甲基氯化鎂（CH₃MgCl）、甲基溴化鎂（CH₃MgBr）等。