
【化】 thianaphthenyl
【化】 thianaphthene; thionaphthene
【医】 benzo-tHiophene; thianaphthene; thionaphthene
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
硫茚基(Thienyl)是有机化学中的重要基团,特指从噻吩(Thiophene)分子中去除一个氢原子后形成的单价取代基。其核心结构是一个五元杂环,包含四个碳原子和一个硫原子,化学式为 ce{C4H3S-}。该基团广泛存在于药物分子、有机半导体及功能材料中,因其独特的电子性质(富电子芳香体系)常作为苯环的生物电子等排体使用。
结构特征
硫茚基由噻吩环衍生而来,保留其芳香性。环内硫原子提供两个孤对电子参与共轭体系,形成稳定的6π电子结构,使其具有类似苯环的平面性和反应性,但硫原子的电负性导致环上电子密度分布不均(如2,5位更富电子)。
反应性
易发生亲电取代反应(如卤化、酰基化),优先发生在电子密度较高的2或5位。可通过金属化反应(如锂化)生成有机金属试剂,用于构建碳-碳键。
噻吩条目(美国国家生物技术信息中心)
噻吩结构数据(英国皇家化学会)
第RP-66.1.3节明确硫茚基(thienyl)为噻吩衍生物的标准命名。
“硫茚基”这一术语在常规化学命名中并不常见,可能是由“硫”与“茚基”组合而成的表述。以下为基于有机化学命名规则的推测性解释:
茚基(Indenyl)
茚(Indene)是由一个苯环与一个环戊二烯环稠合而成的碳氢化合物(C₉H₈),其对应的基团称为茚基(C₉H₇⁻)。茚基常见于有机金属配合物中,如茚基锂(C₉H₇Li)。
硫茚基的可能含义
类似结构的参考
含硫芳香杂环中,常见的有苯并噻吩(苯环与噻吩环稠合),其基团为苯并噻吩基。若“硫茚基”与苯并噻吩基类似,可能指硫原子位于茚的稠环体系中。
应用与特性
含硫芳香化合物通常具有独特的电子性质,可用于有机合成、材料科学(如导电聚合物)等领域。例如,噻吩类化合物是OLED材料的常见组分。
若需进一步确认该术语的具体定义,建议提供更多上下文或查阅专业有机化学文献。
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