
【化】 thianaphthenyl
【化】 thianaphthene; thionaphthene
【醫】 benzo-tHiophene; thianaphthene; thionaphthene
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
硫茚基(Thienyl)是有機化學中的重要基團,特指從噻吩(Thiophene)分子中去除一個氫原子後形成的單價取代基。其核心結構是一個五元雜環,包含四個碳原子和一個硫原子,化學式為 ce{C4H3S-}。該基團廣泛存在于藥物分子、有機半導體及功能材料中,因其獨特的電子性質(富電子芳香體系)常作為苯環的生物電子等排體使用。
結構特征
硫茚基由噻吩環衍生而來,保留其芳香性。環内硫原子提供兩個孤對電子參與共轭體系,形成穩定的6π電子結構,使其具有類似苯環的平面性和反應性,但硫原子的電負性導緻環上電子密度分布不均(如2,5位更富電子)。
反應性
易發生親電取代反應(如鹵化、酰基化),優先發生在電子密度較高的2或5位。可通過金屬化反應(如锂化)生成有機金屬試劑,用于構建碳-碳鍵。
噻吩條目(美國國家生物技術信息中心)
噻吩結構數據(英國皇家化學會)
第RP-66.1.3節明确硫茚基(thienyl)為噻吩衍生物的标準命名。
“硫茚基”這一術語在常規化學命名中并不常見,可能是由“硫”與“茚基”組合而成的表述。以下為基于有機化學命名規則的推測性解釋:
茚基(Indenyl)
茚(Indene)是由一個苯環與一個環戊二烯環稠合而成的碳氫化合物(C₉H₈),其對應的基團稱為茚基(C₉H₇⁻)。茚基常見于有機金屬配合物中,如茚基锂(C₉H₇Li)。
硫茚基的可能含義
類似結構的參考
含硫芳香雜環中,常見的有苯并噻吩(苯環與噻吩環稠合),其基團為苯并噻吩基。若“硫茚基”與苯并噻吩基類似,可能指硫原子位于茚的稠環體系中。
應用與特性
含硫芳香化合物通常具有獨特的電子性質,可用于有機合成、材料科學(如導電聚合物)等領域。例如,噻吩類化合物是OLED材料的常見組分。
若需進一步确認該術語的具體定義,建議提供更多上下文或查閱專業有機化學文獻。
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