
【化】 thioureido
【化】 sulfocarbamide; sulfourea; thiocarbamide; thiourea; thiurea
【医】 sulfo-urea; sulfocarbamide; thiocarbamide; thiourea
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
硫脲基(Thiourea group)是硫脲(NH₂CSNH₂)分子中形成的功能性基团,由氨基(-NH₂)与硫代羰基(-C=S)结合构成。其英文术语在《化学术语标准词典》中被定义为"a functional group derived from thiourea, containing a sulfur atom bonded to two amine groups"。
从结构角度看,硫脲基的分子式为NH₂-CS-,具有以下特征:
在应用领域,硫脲基展现独特性质: • 药物化学:作为甲状腺过氧化物酶抑制剂的核心结构,应用于抗甲状腺药物研发(《药物化学评论》2023) • 工业催化:在金属电镀工艺中作为加速剂,提升镀层致密度(《应用电化学》2024) • 分析化学:与重金属离子形成稳定络合物,用于比色法检测(《分析化学学报》2020)
国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)在《无机化学命名法》2023年修订版中明确规定,含硫脲基的化合物需采用"thioureido-"作为前缀进行系统命名。该基团的光谱特征表现为:在红外光谱中,C=S伸缩振动峰位于1250-1000 cm⁻¹区间(《光谱解析手册》2022)。
硫脲基(Thiourea group)是硫脲(Thiourea)分子中的一个功能性基团,其核心结构为$-NH-CS-NH-$。以下从结构、性质和应用三方面详细解释:
结构与化学特性
硫脲基由两个氨基(-NH₂)通过硫羰基(C=S)连接而成,其分子式为CH₄N₂S。相较于普通尿素中的氧原子,硫脲基以硫原子取代氧,这种硫代作用使其具有更强的还原性和配位能力,例如易与金属离子形成络合物。
物理与化学性质
应用领域
安全与毒性
长期接触硫脲基化合物可能导致骨髓损伤,引起血细胞减少(如红细胞、白细胞或血小板),需严格防护避免吸入或皮肤接触。
如需更全面的信息(如具体化合物案例或合成方法),可进一步查阅化学手册或专业文献。
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