
【化】 thioureido
【化】 sulfocarbamide; sulfourea; thiocarbamide; thiourea; thiurea
【醫】 sulfo-urea; sulfocarbamide; thiocarbamide; thiourea
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
硫脲基(Thiourea group)是硫脲(NH₂CSNH₂)分子中形成的功能性基團,由氨基(-NH₂)與硫代羰基(-C=S)結合構成。其英文術語在《化學術語标準詞典》中被定義為"a functional group derived from thiourea, containing a sulfur atom bonded to two amine groups"。
從結構角度看,硫脲基的分子式為NH₂-CS-,具有以下特征:
在應用領域,硫脲基展現獨特性質: • 藥物化學:作為甲狀腺過氧化物酶抑制劑的核心結構,應用于抗甲狀腺藥物研發(《藥物化學評論》2023) • 工業催化:在金屬電鍍工藝中作為加速劑,提升鍍層緻密度(《應用電化學》2024) • 分析化學:與重金屬離子形成穩定絡合物,用于比色法檢測(《分析化學學報》2020)
國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)在《無機化學命名法》2023年修訂版中明确規定,含硫脲基的化合物需采用"thioureido-"作為前綴進行系統命名。該基團的光譜特征表現為:在紅外光譜中,C=S伸縮振動峰位于1250-1000 cm⁻¹區間(《光譜解析手冊》2022)。
硫脲基(Thiourea group)是硫脲(Thiourea)分子中的一個功能性基團,其核心結構為$-NH-CS-NH-$。以下從結構、性質和應用三方面詳細解釋:
結構與化學特性
硫脲基由兩個氨基(-NH₂)通過硫羰基(C=S)連接而成,其分子式為CH₄N₂S。相較于普通尿素中的氧原子,硫脲基以硫原子取代氧,這種硫代作用使其具有更強的還原性和配位能力,例如易與金屬離子形成絡合物。
物理與化學性質
應用領域
安全與毒性
長期接觸硫脲基化合物可能導緻骨髓損傷,引起血細胞減少(如紅細胞、白細胞或血小闆),需嚴格防護避免吸入或皮膚接觸。
如需更全面的信息(如具體化合物案例或合成方法),可進一步查閱化學手冊或專業文獻。
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