硫化三苯膦英文解释翻译、硫化三苯膦的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 triphenylphosphine sulfide

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

burn up; change; convert; melt; spend; turn

【化】 triphenyl phasphine

硫化三苯膦（Triphenylphosphine Sulfide）是一种重要的有机磷硫化合物，其核心结构由三苯基膦（Triphenylphosphine）与硫原子结合而成。以下是其详细解释：

1. 化学结构与命名

分子式： (C₆H₅)₃PS 或 C₁₈H₁₅PS
结构：中心磷原子（P）与三个苯基（C₆H₅-）和一个硫原子（S）以共价键相连，形成四面体构型。硫原子通过双键（P=S）或极化的单键（P⁺-S⁻）与磷原子结合。
命名：
- 系统命名 (IUPAC)： Sulfanylidenetriphenylphosphorane（硫亚基三苯基磷烷）。更常用的是其俗名 Triphenylphosphine sulfide。
- 中文名：硫化三苯膦、三苯基硫化膦、三苯基膦硫化物。

2. 物理性质

3. 化学性质与用途

稳定性：相较于其前体三苯基膦（易被空气氧化），硫化三苯膦对空气和水相对稳定。
弱碱性/亲核性：硫原子具有一定的孤对电子，使其表现出弱的路易斯碱性和亲核性，但比三苯基膦弱得多。
主要用途：
- 分析化学：用作测定某些金属离子（如金、钯、铂）的试剂，或用于光度法分析。
- 有机合成中间体/试剂：参与一些特定的有机反应，例如作为硫源或配体。有时也用于脱氧反应或作为催化剂组分。
- 三苯基膦的稳定形式：有时将易氧化的三苯基膦转化为硫化三苯膦以方便储存或运输，需要时再还原（如用硅烷）为三苯基膦。
- 高分子材料：可能作为添加剂或改性剂应用于某些高分子体系中。

4. 制备方法硫化三苯膦最常用的制备方法是通过三苯基膦（(C₆H₅)₃P）与单质硫（S₈）反应得到： $$(C_6H_5)_3P + frac{1}{8}S_8 rightarrow (C_6H_5)_3PS$$ 该反应通常在温和条件下（如室温或加热）于有机溶剂中进行。

5. 安全信息

权威参考来源说明：由于未搜索到可直接引用的在线网页链接，关于硫化三苯膦（Triphenylphosphine sulfide）的详细物性数据、光谱数据、安全信息及具体应用案例，强烈建议查阅以下类型的权威资源：

专业化学数据库：如SciFinder (CAS数据库)、Reaxys (Elsevier)。
权威工具书：如《CRC Handbook of Chemistry and Physics》、《Merck Index》、《Dictionary of Organic Compounds》。
化学品供应商提供的产品目录与MSDS：如Sigma-Aldrich (Merck)、TCI、Alfa Aesar 等大型化学品公司的官方网站会提供详细的产品信息和安全数据表。

硫化三苯膦是一种有机硫化合物，其名称可通过以下角度解析：

结构组成
由三苯基膦（Triphenylphosphine，化学式：P(C₆H₅)₃）与硫原子结合形成。硫原子通常以单质硫（S）形式参与反应，生成三苯基膦硫化物（Triphenylphosphine sulfide），化学式可表示为 P(C₆H₅)₃·S。
化学性质
该化合物在有机合成中常作为硫转移试剂或配体使用，例如参与硫代羰基化反应或金属催化反应。其结构中硫原子与磷原子通过配位键结合，形成稳定的加合物。
命名依据
"硫化"指硫元素的引入，"三苯膦"表明母体结构为三苯基膦。英文对应名称为Triphenylphosphine sulfide。

补充说明：该化合物在实验室中通常通过三苯基膦与硫单质直接反应制备，反应式为：
$$ text{P(C₆H₅)₃ + S → P(C₆H₅)₃·S} $$
具体应用场景需结合具体反应体系分析。