硫化三苯膦英文解釋翻譯、硫化三苯膦的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 triphenylphosphine sulfide

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

burn up; change; convert; melt; spend; turn

【化】 triphenyl phasphine

硫化三苯膦（Triphenylphosphine Sulfide）是一種重要的有機磷硫化合物，其核心結構由三苯基膦（Triphenylphosphine）與硫原子結合而成。以下是其詳細解釋：

1. 化學結構與命名

分子式： (C₆H₅)₃PS 或 C₁₈H₁₅PS
結構：中心磷原子（P）與三個苯基（C₆H₅-）和一個硫原子（S）以共價鍵相連，形成四面體構型。硫原子通過雙鍵（P=S）或極化的單鍵（P⁺-S⁻）與磷原子結合。
命名：
- 系統命名 (IUPAC)： Sulfanylidenetriphenylphosphorane（硫亞基三苯基磷烷）。更常用的是其俗名 Triphenylphosphine sulfide。
- 中文名：硫化三苯膦、三苯基硫化膦、三苯基膦硫化物。

2. 物理性質

3. 化學性質與用途

穩定性：相較于其前體三苯基膦（易被空氣氧化），硫化三苯膦對空氣和水相對穩定。
弱堿性/親核性：硫原子具有一定的孤對電子，使其表現出弱的路易斯堿性和親核性，但比三苯基膦弱得多。
主要用途：
- 分析化學：用作測定某些金屬離子（如金、钯、鉑）的試劑，或用于光度法分析。
- 有機合成中間體/試劑：參與一些特定的有機反應，例如作為硫源或配體。有時也用于脫氧反應或作為催化劑組分。
- 三苯基膦的穩定形式：有時将易氧化的三苯基膦轉化為硫化三苯膦以方便儲存或運輸，需要時再還原（如用矽烷）為三苯基膦。
- 高分子材料：可能作為添加劑或改性劑應用于某些高分子體系中。

4. 制備方法硫化三苯膦最常用的制備方法是通過三苯基膦（(C₆H₅)₃P）與單質硫（S₈）反應得到： $$(C_6H_5)_3P + frac{1}{8}S_8 rightarrow (C_6H_5)_3PS$$ 該反應通常在溫和條件下（如室溫或加熱）于有機溶劑中進行。

5. 安全信息

權威參考來源說明：由于未搜索到可直接引用的線上網頁鍊接，關于硫化三苯膦（Triphenylphosphine sulfide）的詳細物性數據、光譜數據、安全信息及具體應用案例，強烈建議查閱以下類型的權威資源：

專業化學數據庫：如SciFinder (CAS數據庫)、Reaxys (Elsevier)。
權威工具書：如《CRC Handbook of Chemistry and Physics》、《Merck Index》、《Dictionary of Organic Compounds》。
化學品供應商提供的産品目錄與MSDS：如Sigma-Aldrich (Merck)、TCI、Alfa Aesar 等大型化學品公司的官方網站會提供詳細的産品信息和安全數據表。

硫化三苯膦是一種有機硫化合物，其名稱可通過以下角度解析：

結構組成
由三苯基膦（Triphenylphosphine，化學式：P(C₆H₅)₃）與硫原子結合形成。硫原子通常以單質硫（S）形式參與反應，生成三苯基膦硫化物（Triphenylphosphine sulfide），化學式可表示為 P(C₆H₅)₃·S。
化學性質
該化合物在有機合成中常作為硫轉移試劑或配體使用，例如參與硫代羰基化反應或金屬催化反應。其結構中硫原子與磷原子通過配位鍵結合，形成穩定的加合物。
命名依據
"硫化"指硫元素的引入，"三苯膦"表明母體結構為三苯基膦。英文對應名稱為Triphenylphosphine sulfide。

補充說明：該化合物在實驗室中通常通過三苯基膦與硫單質直接反應制備，反應式為：
$$ text{P(C₆H₅)₃ + S → P(C₆H₅)₃·S} $$
具體應用場景需結合具體反應體系分析。