立体异构的英文解释翻译、立体异构的的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 stereoisomeric

分词翻译：

立体异构的英语翻译：

【化】 alloisomerism; stereoisomerism
【医】 allo-isomerism; geometric isomerism; spatial isomerism
stereochemical isomerism; stereoisomerism

专业解析

立体异构（Stereoisomerism）是指分子式相同、原子连接顺序（构造）相同，但原子或基团在三维空间中的排列方式（构型）不同的现象。这种空间排列的差异导致了不同的异构体，称为立体异构体（Stereoisomers）。立体异构体具有相同的化学组成和相同的化学键连接方式，但它们的物理性质（如熔点、沸点、溶解度、旋光性）和生物活性可能显著不同。

立体异构主要分为两大类：

几何异构（Geometric Isomerism / Cis-Trans Isomerism）：
- 主要存在于含有双键（如C=C、C=N）或环状结构（如环烷烃）的化合物中。
- 由于双键或环的限制，原子或基团不能自由旋转，导致不同的空间排列。
- 最常见的是顺反异构（Cis-Trans Isomerism）。例如，在2-丁烯（CH₃-CH=CH-CH₃）中：
  - 顺式异构体（Cis-Isomer）：两个相同的基团（这里是甲基-CH₃）位于双键的同侧。
  - 反式异构体（Trans-Isomer）：两个相同的基团位于双键的异侧。
- 几何异构体通常具有不同的物理性质和化学活性。
对映异构（Enantiomerism）：
- 指分子与其镜像不能完全重合的现象，这种分子称为手性分子（Chiral Molecule）。
- 手性分子通常含有一个或多个手性中心（Chiral Center），最常见的是连接四个不同原子或基团的碳原子（不对称碳原子）。
- 一对对映异构体（Enantiomers）互为镜像关系，就像左手和右手的关系。
- 对映异构体具有完全相同的物理性质（熔点、沸点、溶解度等，除了旋光方向）和化学性质（在非手性环境中），但在生物活性、药理作用等方面往往表现出显著差异（例如，一种可能有效，另一种可能无效甚至有害）。这是因为生物体内的受体、酶等通常是手性的。
- 对映异构体具有旋光性，能使平面偏振光发生偏转。其中一种使偏振光向右旋转（右旋体，用(+)或d表示），另一种使偏振光向左旋转（左旋体，用(-)或l表示），旋转角度相等但方向相反。
- 等量的左旋体和右旋体混合形成外消旋体（Racemate），不表现旋光性。

汉英术语对照与解释：

立体异构 (Lìtǐ Yìgòu): Stereoisomerism - 指原子空间排列不同导致的异构现象。
立体异构体 (Lìtǐ Yìgòutǐ): Stereoisomer - 具有立体异构关系的分子。
几何异构 (Jǐhé Yìgòu): Geometric Isomerism - 因双键或环限制旋转导致的异构。
顺反异构 (Shùnfǎn Yìgòu): Cis-Trans Isomerism - 几何异构的一种，以顺式/反式区分。
对映异构 (Duìyìng Yìgòu): Enantiomerism - 分子与其镜像不能重合的异构。
对映异构体 (Duìyìng Yìgòutǐ): Enantiomer - 互为镜像关系的一对立体异构体。
手性 (Shǒuxìng): Chirality - 分子与其镜像不能重合的性质。
手性中心 (Shǒuxìng Zhōngxīn): Chiral Center - 通常是连接四个不同基团的碳原子。
旋光性 (Xuánguāngxìng): Optical Activity - 使平面偏振光发生旋转的性质。
外消旋体 (Wàixiāoxuántǐ): Racemate / Racemic Mixture - 等量对映体的混合物，无旋光性。

参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC） - 化学术语金标准，对立体异构有明确定义和分类（来源：IUPAC Gold Book）。
全国科学技术名词审定委员会（CNTERM） - 发布的《化学名词》对“立体异构”、“对映异构体”等中文术语进行了规范审定（来源：全国科学技术名词审定委员会官网）。
邢其毅等《基础有机化学》 - 国内权威有机化学教材，对立体化学（包括立体异构）有系统深入的阐述（来源：高等教育出版社）。

网络扩展解释

立体异构是指具有相同分子式的化合物中，原子或原子团连接顺序相同，但空间排列方式不同而产生的同分异构现象。其核心特征在于三维空间结构的差异，与构造异构（如碳链异构、位置异构等）共同构成有机化学的同分异构体系。

主要分类与特点

几何异构（顺反异构）
由双键或环状结构限制原子自由旋转引起。例如，丁烯二酸存在顺式（马来酸）和反式（富马酸）两种异构体，物理性质（如熔点）和化学活性不同。
旋光异构（对映异构）
因分子具有手性而产生，如乳酸的两个对映体互为镜像且无法重叠。这类异构体能使偏振光方向偏转，旋光性相反，常见于含不对称碳原子的化合物。
构象异构
由单键旋转导致的空间排列差异，如环己烷的椅式和船式构象。通常无法分离，但若旋转受阻（如大环分子）则可稳定存在。

其他分类视角

对映异构与非对映异构：对映异构专指镜像关系，非对映异构包括顺反异构和部分构象异构。
高中阶段简化分类：通常仅讨论顺反异构和旋光异构。

实际意义

立体异构体可能具有显著不同的生物活性，例如药物沙利度胺的对映体中，一种有镇静作用，另一种致畸。理解立体异构对化学合成、药物开发等领域至关重要。