
【建】 sec.-butyl chloried
zero; nought; fractional; nil; nothing; wither and fall
【计】 Z; zero
【医】 zero
【医】 chloride butyl
零丁基氯(tert-butyl chloride)是一种有机卤代化合物,化学式为C₄H₉Cl,系统命名为2-氯-2-甲基丙烷。其分子结构中,氯原子连接在叔碳原子上,属于三级卤代烃。该化合物在标准条件下为无色透明液体,沸点约51°C,具有挥发性,不溶于水但易溶于有机溶剂。
在有机合成中,零丁基氯常用作烷基化试剂或制备格氏反应的中间体。例如,其与氢氧化钠的醇溶液反应可发生消除反应,生成异丁烯和水。反应式为: $$ text{(CH₃)₃CCl + NaOH → (CH₃)₂C=CH₂ + NaCl + H₂O} $$
根据国际化学品安全卡(ICSC)数据,该物质对皮肤和眼睛有刺激性,储存需避光密封,操作建议佩戴防护装备。其毒理学数据表明,半数致死量(LD50)经口大鼠为3500 mg/kg,属于低毒类物质。
工业应用方面,零丁基氯可用于合成叔丁醇、农药中间体及高分子材料改性剂。美国化学会(ACS)期刊《有机化学》记载,其在Friedel-Crafts烷基化反应中展现出较高的区域选择性。
"零丁基氯"对应的英文翻译为sec.-butyl chloried(),但需注意该名称可能存在拼写误差。结合有机化学命名规则,该化合物更准确的英文名应为sec-butyl chloride 或secondary butyl chloride,中文名为仲丁基氯。
命名依据
化学性质
作为卤代烃,仲丁基氯可通过亲核取代反应(如水解生成仲丁醇)或消除反应参与有机合成。其物理性质包括较低的水溶性和较高的挥发性。
应用领域
主要用于有机合成中间体,例如药物、农药或高分子材料的制备()。
搜索结果中"sec.-butyl chloried"的拼写可能不标准,建议参考权威化学数据库(如IUPAC命名)确认名称。
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